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卫生院药品质量监督报告制度 1、药品质量控制小组负责全院药品质量的监督检查，确保用药安全有效。 2、通过对本院使用药品的监督检查，积累资料，提出改进意见和淘汰品种，作为调整本院基本用药目录的依据。 3、药品质量监督报告的内容 （1） 药品的外观变化情况。 （2） 药品的不良反应。 （3） 其他意外事故。 4、当发现某药出现异常情况时，立即停止使用，采取相应的补救措施，同时从各个环节查找原因，予以改正，并填报好药品质量监督报告卡，逐级上报。 5． 由专人定期收集药品监督报告卡，汇总后交医院药事管理委员会。
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