进入洁净区更衣序和行为规范.pptVIP

风淋室的作用和工作原理 风淋室是为了减少由于人/货进出所带来的大量尘埃粒子，经高效过滤器过滤后的洁净气流由可旋转喷嘴从各个方向喷射至人/货上，有效而迅速清除尘埃粒子，清除后的尘埃粒子再由初、高效过滤器过滤后重新循环到吹淋区域内。 ? 风淋室是洁净室理想的配套设备。风淋室不仅可以清除人体或货物表面附着的尘埃，减少带入洁净室的尘埃量，同时兼有气闸的功能，可以防止污染空气由门进入洁净室。 6. 进入风淋室的步骤 图 谢谢大家！ 摘自《医务人员手卫生规范》(WST 313-2009) 卫生习惯——人员卫生 哪些情况特别需要洗手? 咳嗽、打喷嚏、上厕所、吸烟（包括使用鼻烟）之后； 以及休息后返回工作之前； 手在接触受污染的材料和动物后,也应当彻底清洗。 根据具体的洁净要求,在有些情况下,使用电话和计算机后也要洗手。 卫生习惯——人员卫生 操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。 这个是我们想到了什么？ 手套 洁净区内卫生管理 戴着手套：每当与比手套不干净物体接触后或手套的完整性受到损害时, 请更换外部手套。 更换手套： 当外面手套被撕开或损伤后 在开始工作设置活动之前和后 在缓冲间或传递箱内触摸到材料或设备后 在地板表面取样本后 消毒剂和清洁剂 2.消毒剂 高效消毒剂 能杀灭细菌芽孢和真菌孢子在内的各种微生物。如：臭氧 中效消毒剂 可杀灭除细菌芽孢以外的各种微生物。如：75%乙醇 低效消毒剂 指能杀灭一般细菌繁殖体、部分真菌和亲脂性病毒。如： 新洁尔灭 如何正确使用消毒液 用纯化水配制消毒液； 按说明书要求的浓度配制消毒液； 不要将剩下的消毒液倒入新配制的消毒液中； 临用新配； 不要混合不同种类的消毒液； 轮换使用消毒剂； 使用适当的容器盛放消毒液。 总结 人是最大的污染源 要注意污染是如何传播 永远遵循“洗手、更衣”守则 在管制和无菌工艺生产区域,请缓慢地移动 实践良好卫生和个人清洁习惯 要勤洗澡 进入洁净区更衣程序与行为规范 2017.12 目录 一、洁净区的定义与要求 二、洁净区的组成、划分 三、进入洁净区更衣程序与行为准则 一、洁净区的定义与要求 洁净区——在洁净厂房设计规范GB50073-2013的定义为： 空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以开放式或封闭式。 需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。 二、洁净区组成 （1）洁净度 洁净度：洁净度指洁净空气中空气含尘（包括微生物）量多少的程度。 关于洁净度，主要是根据空气中悬浮粒子数以及微生物菌群数来划分。此项检测工作，一般由菌种室相关人员来进行检测。 洁净度等级划分： A级 B级 C级 D级 洁净区的尘粒及微生物要求 各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表： 洁净度 级别 悬浮粒子最大允许数/立方米 静态 动态 ≥0.5μm ≥5.0μm ≥0.5μm ≥5.0μm A级 3520 20 3520 20 B级 3520 29 352000 2900 C级 352000 2900 3520000 29000 D级 3520000 29000 不作规定 不作规定 洁净区的尘粒及微生物要求 洁净区微生物监测的动态标准如下： 洁净度 级别 浮游菌 cfu/m3 沉降菌（?90mm） cfu /4小时 表面微生物 接触（?55mm） cfu /碟 5指手套 cfu /手套 A级 ＜1 ＜1 ＜1 ＜1 B级 10 5 5 5 C级 100 50 25 — D级 200 100 50 — 温度和湿度 1. A级和B级洁净区：温度20-24℃，相对湿度45-60％； C级和D级洁净区：温度18-26℃，相对湿度45-65％。 压差规定 洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。 三、进入洁净区相关程序与行为准则 1.进出洁净区的程序 2.人员的卫生管理 3.洁净区内行为准则 4.清洁的相关要求 进出洁净区的程序 进 出 洗手 烘手 换鞋 更一般区 洁净服 更洁服 手消毒 风淋室 进 入 洁 净 车 间 风淋室 脱洁净 工作服 换鞋 1.洗手 a)打开洗手池水龙头洗手，取洗 手液双手搓洗不少于10秒钟，搓 洗至双手腕上5cm，注意清