以分子标记分辨野生与养殖黑鲷-国立台南大学环境与生态学院.PDFVIP

國立臺南大學 「環境與生態學報」第1 卷第 1 期（民國 97 年）：31~46 31 以分子標記分辨野生與養殖黑鯛 （Acanthopagrus schlegeli ）的初步實驗 1 2 3 4 5 6 徐德華 、寧岳 、王志勇 、李英周 、周晉澄 、林冠宏 、 郭金泉 1 1國立台灣海洋大學水產養殖系 2福建水產試驗所 3廈門集美大學水產學院 4 國立台灣大學漁業科學研究所 5國立台灣大學獸醫系 6 中國文化大學生物科技研究所 摘 要 我們使用擴增片段長度多形性（AFLP ：Amplified Fragment Length Polymorphism ）與微衛星 DNA （microsatellite DNA ） 兩種分子標記分析台灣（養殖族群及野外族群）和越南（野生族群） 黑鯛（Acanthopagrus schlegeli ）的遺傳結構。以主座標分析（PCA ：Principal Coordinates Analysis ） 及未加權算術平均對群法（UPGMA ：Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean ）分析 AFLP的數據均可將已知來源（以耳石分析和外部標誌確認）的黑鯛正確群聚區分為三個類群 （clade ）。而且每個類群都有類群特有AFLP條帶可資區別。我們一共使用六個微衛星引子分析黑 鯛的遺傳結構，其中四個多樣性極高（每個基因座有5至4個等位對偶基因），三個類群的基因頻 度（allele frequency ）也明顯不同。兩種分子標記皆可成功的鑒別採集自台灣海域的野外黑鯛，是 否是人工養殖後再放流之個體。因此，AFLP與微衛星兩種分子標記都可監測在台灣海域做黑鯛人 工放流資源復育之成效，以及評估放流工作對黑鯛野生族群遺傳多樣性的影響。 關鍵字 ：魚類、資源、遺傳、分子標記、族群 32 環境與生態學報 一、前言 隨著人口的快速增加，由於陸地可耕地有限，人類對水產品的需求也不斷增加（郭 2000; Liao, 2004 ）。然而漁業技術的進步並未提供更多的漁獲，反而在極短暫的時間便達到甚至超過自然資 源的再生產量，加速了漁業資源的枯竭（郭 2000; Anon, 2004 ）。人類開始瞭解自然資源並非取之 不盡，用之不竭，應當積極進行有效資源管理。由於海洋漁撈產量已達到頂點，即使在未來也僅 能微幅增加，因此水產養殖被寄與厚望，在世界糧食的提供上扮演重要的腳色 （Watson and Pauly, 2001 ） 。此外，有許多天然水域已遭到棲地破壞、汙染或過度捕撈，造成漁獲量大幅下降，而以 水產養殖的方式，將水產生物的幼苗放流至特定區域的漁業資源管理模式（資源放流; 栽培漁業; stock enhancement program ） ，被認為是回復資源和增產的關鍵手段（Bell, 2004 ）。僅管目前資源 放流被認為是一項有效的漁業管理模式，但在過去一世紀的放流歷史中，研究者卻只對極少數的 案子曾進行過評估 （Blaxter, 2000 ）。主要原因在於產量及再生率的評估困難，影響資源放流成功 率的因子眾多，等因素（