第七章 免疫应答PPT.pptVIP

免疫应答 * * 第七章 免疫应答 第一节 免疫应答概述 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 第三节 T细胞介导的细胞免疫应答 学习目标 1、掌握抗体产生规律； 2、掌握细胞免疫应答和体液免疫应答的生物学效应； 3、熟悉免疫应答的概念、类型、基本过程与特征。 第一节 概 述 一、免疫应答的概念 免疫应答：是指机体受抗原剌激后，抗原呈递细胞对抗原的摄取、处理及呈递，免疫活性T、B细胞识别抗原、自身发生活化、增殖、分化，并发挥特异性免疫效应的过程。即机体识别和清除抗原性异物的全过程。 二、免疫应答的类型 初次应答 再次应答 正免疫应答 负免疫应答 三、免疫应答的过程 抗原呈递与识别阶段 活化、增殖、分化阶段 效应阶段 四、免疫应答的特点 特异性 记忆性 细胞免疫 体液免疫 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 （一）抗原呈递与识别阶段： 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 （二）活化、增殖、分化阶段： 指TH细胞和B细胞识别抗原后，自身活化、增殖、分化成为效应性细胞。 1、TH细胞活化、增殖与分化：需要“双识别”和“双信号”。 TH细胞通过TCR识别APC细胞表面的抗原肽-MHC-II类分子复合物的抗原肽。 TH细胞表面的CD4分子识别APC细胞表面提呈抗原肽的MHC-II类分子。 TH细胞双识别 获得第一活化信号 TH细胞第一活化信号（抗原识别信号） 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 （二）活化、增殖、分化阶段： 1、TH细胞活化、增殖与分化： APC细胞表面协同剌激分子 ICAM-1CD54）淋巴细胞粘附分子-1 LFA-1（CD18）淋巴细胞粘附分子-1 B7（CD28配体） CD28（B7受体） CD40（CD40L受体） CD40L（CD40配体） TH细胞表面协同剌激分子 获得第二活化信号 结合 结合 结合 3. 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 一、TD抗原诱导的体液免疫应答 （三）效应阶段： 与特异性抗原结合 中和毒素与病毒 调理吞噬细胞吞噬 激活补体 参与ADCC 生物学作用 浆细胞 抗体 外源性抗原 机体 被APC摄取、加工、处理 Ag肽+MHC-II 呈递在APC表面 被TH识别 IL-1 TH活化、增殖 IL-4 TH2 辅助激活B细胞 B B B B B IL-2、4、5 浆细胞 IgM IL-2、4、6，IFN-γ 浆细胞 IgG IL-5、TGF-β 浆细胞 IgA IL-4 浆细胞 IgE 记忆B细胞 增殖 中和作用 调理作用 激活补体 ADCC作用 清除抗原 +Ag 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 二、TI抗原诱导的体液免疫应答 1、TI-1Ag激活BC：细菌脂多糖和多聚鞭毛蛋白等均为TI-1Ag. TI-1Ag TI-1Ag具有特异性抗原表位和BC丝裂原两种不同的抗原结构；BC表面的BCR识别结合TI-1Ag特异性抗原表位，产生第一活化信号；BC表面的丝裂原受体（M受体）结合TI-1Ag相应的丝裂原，产生第二活化信号激活B细胞。 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 二、TI抗原诱导的体液免疫应答 2、TI-2Ag激活B细胞：细菌胞壁与荚膜多糖等为TI-2Ag，具有高密度重复排列的相同抗原决定簇，通过与BC表面的BCR广泛交联结合，即可产生活化信号，激活B细胞。 TI-Ag剌激机体产生的体液免疫应答具有二个特点： 1、 TI-Ag能直接激活BC，无需APC和TH细胞的参加； 2、TI-Ag诱导的体液免疫应答不能形成记忆细胞，无再次免疫应答的发生。 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 三、抗体产生的一般规律 抗体总量 IgG IgM 抗体浓度 初次抗原剌激 再次抗原剌激 时间（天） 特点 初次应答 再次应答 潜伏期 较长，1-2周 较短，1-3天 抗体的滴度 较低 较高 抗体存在时间 较短，数周 较长，数年 抗体类型 主要为IgM 以IgG为主 抗体的亲和力 较低 较高 第二节 B细胞介导的体液免疫应答 四、体液免疫的生物学效应 中和作用 调理作用 激活补体 ADCC作用 免疫病理损伤 第三节 T细胞介导的细胞免疫应答 T细胞受抗原剌激后转化为效应TC，通过杀伤靶细胞、释放淋巴因子发挥特异性免疫效应称为细胞免疫应答。只有TD-Ag能诱导机体发生细胞免疫应答。 1、内源性抗原的呈递： 由病毒感染细胞或肿瘤细胞（靶细胞）合成的病毒抗原或肿瘤抗原为内源性抗原，经蛋白酶降解为小分子抗原肽，与自身的MHC-I类分子结合，形成内源性抗原肽-MHC-I类分子复合物，供CD8 +T细胞识别。 一、抗