cox2抑制剂celecoxib体外对肝癌细胞系hepg2增殖影响word格式论文.docxVIP

cytometryPI. AnalysistheresultsbysoftwareModFitLT.Results:(1)Itrevealsthatthe6.25μmol／lcelecoxib solutioncan’tinhibitthegrowthof HepG2 after24 and 48hours’treatment(p0.05), butplaysgreatrole at72h(p0.05).The other4 concentrationdrugscanmarkedlyattenuate thegrowthoftumorat24,48 and 72h(p0.01).Andthe ability ofinhibitionofcelecoxib dependsonthe concentrationand time.(2)Everygroup canprompt the apoptosisofHepG2 after24h’treatment.Comparedwiththe control,thepvalueisbelow0.05.(3)The cellsatGO/G1 phasearemorethan othersafter24h’treatmentbycelecoxib compared withthe control(p0.05).Atthesame concentration,thedifferenceofeachphaseexistsstatisticallysignificance(p0.05).Conclusions:(1)Celecoxib cansignificantlyinhibitthegrowthofhepatic carcinomacell lineHepG2 culturedinvitro.(2)The ability ofinhibitiondependsontheconcentrationand timeofcelecoxib. (3)Celecoxib canpromotethe apoptosisofHepG2 and preventthecell cycle atG0/G1 phase.【Keywords】:Cycloxygenase-2celecoxibHepG2独创性声明本人郑重声明，本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果的总结。尽我所知，除文中已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本人将承担本声明引起的一切法律后果。学位论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。必威体育官网网址□ ，在年解密后适用本授权书。本论文属于不必威体育官网网址□。（请在以上方框内打“√”）学位论文作者签名：指导教师签名：日期：年月日日期：年月日前言在我国肝癌为第三大常见的恶性肿瘤，仅次于胃癌和食道癌，死亡率高，每年死亡人数约为11万。在部分农村地区甚至超过食道癌，排在第二位。目前肝癌的治疗手段首选手术治疗，此外还有中药治疗，冷冻，微波射频消融，放化疗，介入栓塞，激素、免疫和基因治疗等。但单一治疗疗效差，且如放化疗等还存在严重的副作用。因此寻求对肝癌的综合性治疗是当前的主要方向。国外有研究报道诸多恶性肿瘤组织中存在COX-2的过表达，COX-2可能与肿瘤密切相关。大型流行病学回顾性研究显示长期服用非甾体抗炎药（NSAIDS）可以明显减少家族性腺瘤息肉病患者肠息肉的数量和大小。目前认为NSAIDS的这种效应与其抑制COX-2有关。对结肠癌的研究显示COX-2抑制剂celecoxib可以增强化疗药伊立替康、5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、卡培他滨的疗效[1][2]。Pyo[3]等的研究表明COX-2抑制剂NS-398无论是体外还是体内实验均可增强人类肺癌细胞系NCI-H460对放射线的敏感性。因此，针对COX-2抑制剂作进一步研究，尝试临床联合使用COX-2抑制剂与放疗或化疗来治疗肿瘤是很有探讨价值的。COX具有三种异构体：COX-1，COX-2和COX-3。COX可催化花生四烯酸合成PGs。COX-1一般表达于正常组织和一些肿瘤组织，主要调节机体的相关生理作用，如胃黏膜的细胞保护和血小板的聚集等。COX-3仅存于脑和脊髓等少数组织，可能与发热及痛觉有关。COX-2在正常组织中很少表达，它可被相关炎症介质、细胞因子类、有丝分裂原