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酶标仪使用说明
1. 启动仪器，进行仪器自检。打开软件SkanIt RE 4.1
2. 单击，创建新程序
3.仪器和软件会自动连接，连接状况如同：
4. 进入板布局进行布板 ：
1）选择板型
2 ）根据样本类型进行命名，常用有：空白——用于扣除背景的孔，标准——用于制作标准
曲线的标准品，未知——待测的未知样本。
注意：快速检测可以不需要设置样本类型，选择所有样本为未知，导出数据到Excel 计算即
可。
3 ）选择加样内容后，到右边孔板内拖动即可。可以设置重复孔，对于标准品，可以设置样
本浓度，如下：
5. 进入操作步骤进行设置程序，点击任意功能设置检测项目：
常见应用的设置有：
1）光吸收：ELISA、MTT 等实验，选择200-1000nm 任意波长，注意300nm 以下应使用石英
板
2 ）荧光：EGFP 等实验，波长尽量选择在最佳激发和发射波长。
设置的发射波长-激发波长＞24nm，激发带宽设置为12nm，
17nm＜发射波长-激发波长＜24nm，激发带宽设置为5nm，
如果最佳发射波长-激发波长＜17nm，那么稍微移动设置的发射波长和激发波长，保证二者
差值大于17nm。
3 ）稳定性化学发光反应
4 ）快速化学发光反应，例如Promega DLR Assay
化学发光设置见3 ）。分液设置见下图，注意选择1 号或者2 号分液器。在分液前应进行Prime，
分液后应进行Empty 和Wash 。
软件上Prime 和Empty 按键如下图，也可在仪器上通过自动分液器上端的蓝色按钮进行。
使用完毕后可通过Prime 和Empty 按钮使用双蒸水冲洗。
5 ）检测前振荡
6 ）动力学检测，设置读数次数或总时间，以及间隔时间。
7 ）TRF 或AlphaScreen ，选择相应的滤光片或光栅波长即可。
8 ）温度设置：在实验之前可以点击打开孵育器，设置温度。
6. 设置好程序后，点击启动运行，此时软件会进行自动检查，防止程序设置错误对仪器造
成不必要的损坏 。保存程序后运行。
7. 结果分析：
进入结果中，对原始数据进行分析，可以计算标准曲线等，计算的数据可以导出。
或者直接导出到excel 中进行计算。
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