采用干血斑技术结合超高效液相色谱和增强型离子生成ESI-Agilent.PDFVIP

采用干血斑技术结合超高效液相色谱 和增强型离子生成 ESI 技术简化药代 动力学分析 应用简报 作者 摘要 Stephan Buckenmaier 本应用简报介绍了Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统与Agilent 6460A 三重串联四极杆 安捷伦科技研发和市场有限两合公司 LC/MS 系统联用的分析性能。 Waldbronn ，德国 Keith Waddell 内容包括： 安捷伦科技公司 采用干血斑（ ）技术在仅 µ 的全血中提取一系列药物 美国加州圣克拉拉，美国 • DBS 15 L • 采用新型ZORBAX 超高压快速高分离度（RRHD）亚2 µm 粒径色谱柱在接近 1200 bar 的反压下进行快速色谱 质谱分离 / 在不到 秒的时间内实现七种小分子药物混合物的高效分离 • 50 • 极高的检测灵敏度 7-10 度在 到 范围内的一系 引言 采用干血斑（DBS）技术 从小体积全血样 0.5ng/mL 5000ng/mL 品中提取组合药物。与传统的临床前和临床分 列标准溶液。在90µL 大鼠血中加入10µL 不同 采用 LC/MS/MS 技术进行生物分析中的定量 析血浆取样技术相比，DBS 技术有其独特的优 浓度的标准溶液，得到相应的空白和浓度为 检测可能被认为是药代动力学（PK）筛查的里 点。例如，在临床前研究实验室，由于制备 0.05ng/mL 到500ng/mL 的样品溶液。 程碑。临床前在体内药物筛查包括以先导化合 DBS 样本对血液量的要求较低，因此在实验 物向大量动物（一般为小鼠或大鼠）给药，并监 DBS 提取步骤 动物数量减少的情况下仍然能够实现连续采 测动物血清中的药物随时间的吸收和衰减。现 血，这有助于消除个体差异。除相关的伦理和 （ 卡）购自 FTA Elute MicroCard FTA Whatman 在，在早期药物发现阶段即需进行 PK 分析， 费用方面的优势外，该技术还可提高 数据 （英国）。图 显示了 µ 的血液加标样品 PK