体外连接法构建重组人γ干扰素腺病毒并检测其在真核细胞中的表达.pdfVIP

体外连接法构建重组人γ干扰素腺病毒并检测其在真核细胞中的表达.pdf

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体外连接法构建重组人γ干扰素腺病毒并检测其在真核细胞中的表达

维普资讯 《癌症》ChineseJournalofCancer,2006,25(6):771—774 771 技术与方法 · 体外连接法构建重组人 y干扰素腺病毒并检测其 在真核细胞中的表达 薛 刚 , 李 焱2,3, 刘然义2,3, 田伏洲 , 黄文林 2,3 ConstructionofRecombinantAdenovirusCarryingHumanIFNyGeneby InVitroLigationand ItsExpression XUEGang’,LIYan一,LIU Ran-Yi一,TIAN Fu-Zhou’,HUANG Wen-Lin 0· 1.成都军区总医院 [ABSTRACT] BACKGROUND OBJECTIVE: Interferon-y (IFNy) can 全军普通外科 中心, promote directly the apoptosis ofsome kindsoftumorcells and regulate 四川 成都 6l0083 cellularimmunity,therefore,itmayplayanimportantrole ingene therapyfor 2.华南肿瘤学 tumors. Thisstudywastoconstructrecombinantadenoviruscar~inghuman 国家重 点实验室 . IFNy cDNA.and detectitsexpression profile ineukaryotic cells.MErHoDS: 广东 广州 5l0o60 IFNy cDNA wasamplified by reverse transcription—polymerase chain reaction 3.中山大学肿瘤防治中心 (RT.PCR) frOm humanperipheraIbloodmononuclearcells, andclonedjnto 实验研究部. adenoviraIshu~le plasmid pShuttle to construct recombinant adenovirus 广东 广州 5l0o60 car~inghumanIFNycDNA (Ad-IFNy) bynIvitroligation.Hepatocellular J.DepartmentofGeneralSurgery, carcinomacelllineHepG2wasinfectedwithAd.IFNy. andtheexpressionof ChengduArmyGeneralHospital, IFNywasderectedbyRT-PCR and immunohistochemistry. RESULTS: The Chengdu,Sichuan,610083, sequence of the cloned IFNy cDNA was completely consistentwith that P R.China reported inGenBank. PCR analysisconfirmed theexistenceofIFNy gene in 2.StateKeyLaboratoryof Ad-IFNywithout

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