生物仪器使用.ppt

;;;法国GILSON 芬兰Labsystems 日本NICHIRYO 美国TOMOS 德国Brand 芬兰BIOTEC 美国JENCONS ; 加样器; 加样器;;? ;;;;P型移液器的应用范围;加样器的校准; 校准步骤： 将加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头； 调节好天平； 来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头 垂直握住加样器，将吸头浸入液面2~3 mm处，缓慢（1~3秒）一致地吸取蒸馏水； 将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；将加样器以30℃角放入称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一 档，等待1~3秒，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出； 记录称量值； 擦干吸头外面； 按上述步骤称量10次； 取10次测定值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按附表所列蒸馏水Z因子计算体积。按校准结果调节加样器。; 根据所需取液量选择相应的移液器及吸头，基因扩增实验要求使用带滤芯的吸头，防止交叉污染。 吸取液体时应缓慢匀速吸取，避免液体溅到移液器头上；打出液体后拇指不应松开按钮，将吸液嘴压掉后再将拇指松开，避免液体回吸。 在调整取液量的旋钮时，不要用力过猛，并应注意计数器显示的数值不要超过其可调范围。 连续可调式移液器不可在无吸头时使用，吸头有液体时不可平放或倒置。;注意事项 ;注意事项 ; 加样器应根据使用频率进行维护，但至少应每3个月进行一次，具体方法如下： 1．一般维护可用中性洗涤剂（如洗餐具用的洗涤灵）清洁，或者用60%的异丙醇，然后用蒸馏水反复洗涤，去除洗涤剂或异丙醇，晾干。清洁后活塞处可使用一定量的润滑剂。 2．如果有液体进入加样器内的严重污染，可以将加样器拆开后进行清洁，具体拆开步骤参照加样器说明书（不同的加样器的拆开方式有所不同）。 3．高压消毒，有的加样器的吸管部分可高压消毒（121℃及1巴压力下消毒20分钟），如Eppendor的Research单道可调加样器。但消毒时不可超温超时，也不能挤压放置，以免造成变型。 4．各区（试剂准备、样本提取、扩增和产物检测）的加样器应有各自的标识，清洁和消毒时，应分别处理。 ;;;电子天平的维护与保养 　　 1、 将天平置于稳定的工作台上避免振动、气流及阳光照射。 　　 2、 在使用前调整水平仪气泡至中间位置。 　　 3、 电子天平应按说明书的要求进行预热。 　　 4、 称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，要盛放在密闭容器中。 　　 5、 经常对电子天平进行自校或定期外校，保证其处于最佳状态。 　　 6、 如果电子天平出现故障应及时检修，不可带“病”工作。 　　 7、 操作天平不可过载使用以免损坏天平。 　　 8、 若长期不用电子天平时应暂时收藏为好。 ;蒸 馏 水;超 纯 水; 1. 产 水 量： 30升/小时 2. 进水水源： 蒸馏水或去离子水均可，5－40℃ 3. 电 阻 率： 18.2兆欧/厘米 4. 总有机碳： TOC≤10PPb 5. 细菌含量： ≤1cfu/ml. 6. 电功率： 50W 1. 金属杂质 单项含量≤5PPb 2. 电导率 0.08兆欧/厘米 25℃ 3. 加热功率 1000~1500W, 220V, 15A ;;;转 子;使用方法;注意事项;注意事项;维护和保养;超速离心过程中应注意的事项;高、超速离心过程中应注意的事项;摇 床;;;;;脉 冲 场 凝 胶 电 泳;;双 向 电 泳;;;;服 务 项 目;;PCR扩增仪的使用与保养;PCR扩增仪的使用与保养;;应用 1、 比较经过不处理样本之间特定基因的表达差异， 及特定基因在不同时相的表达差异 2、 比较正常组织与病理组织中各种mRNA表达量差异 3、 验证基因芯片实验结果 4、 验证RNA干扰实验结果;;;DNA测序仪;;;1．菌种 新鲜的菌液或平板，4℃保存，时间不超过3天；沉淀菌体体积大于30μl。引物 2．PCR产物 提供特异性扩增的产物和特异测序引物，产物浓度不低于30 ng/μl，体积大于10μl ；引物浓度不小于5pmol/μl，每个反应提供20 pmol。 3．纯化质粒 标明质粒纯化方法，浓度不低于100 ng/μl,体积大于15μl,每个样品所用的载体，引物名称，单向或双向测序，插入片段大小。;;DNA合成仪;A C G T A C G T;;核酸、蛋白定量;;毛细管电泳;;;1.药物分析 ??? 手性药物分析及体内的代谢过程 ??? 中药成份的分析 2核酸分析 ??? 寡核苷酸纯度分析 ??? DNA片段的分离分析及定量 3.蛋白