CCR5Δ32等位基因多态性与贵州特殊人群HBV感染的相关性.pdfVIP

® 2009 8 8 ; 17(22): 2317-2319 世界华人消化杂志 年 月 日 wcjd@ ISSN 1009-3079 CN 14-1260/R 临床经验 CLINICAL PRACTICE CCR5Δ32等位基因多态性与贵州特殊人群HBV感染的相 关性 谭 奎, 单可人, 何 燕, 张 婷, 李 毅, 王婵娟, 齐晓岚, 赵 艳, 肖 雁, 谢 渊, 吴昌学, 官志忠, 任锡麟 谭奎, 单可人, 何燕, 张婷, 李毅, 王婵娟, 齐晓岚, 赵艳, 肖 nese Yi ethic individuals in Weining, 138 Chinese ■ 背景资料 雁, 谢渊, 吴昌学, 官志忠, 任锡麟, 贵阳医学院分子生物重 Yao ethic individuals in Libo and 165 Chinese 乙型肝炎病毒感 点实验室 贵州省贵阳市 550004 染是世界范围的 贵州省科技厅科技计划课题基金资助项目, No. 黔科合SY字 Han ethic individuals in Bijie. The coding region 严重公共卫生问 [2008]3053 of the CCR5 gene was amplified by PCR and re- 题之一, 严重危害 贵州省省长基金黔科教办基金资助项目, No. [2005]14 贵州省科技厅科研基金资助项目, No. 黔科合J字[2005] 2016号 solved by agarose gel electrophoresis to analyze 人类的健康和社 贵州省科技厅科研基金资助项目, No. 黔科合J字[2007]2032 the polymorphism of CCR5-Δ32. DNA sequenc- 会生产力. 宿主自 作者贡献分布: 谭奎与单可人对此文所作贡献均等; 此课题由单 身的遗传因素在 可人与谭奎设计; 研究过程由谭奎操作完成; DNA提取由单可 ing was performed to verify the above results. HBV 感染发病和 人、何燕、张婷、李毅、王婵娟、齐晓岚、赵艳、肖雁、谢渊 疾病进展方面都 及吴昌学共同完成; 研究所用试剂及分析工具由单可人提供; 数 RESULTS: The 32-base pair deletion allele in 发挥着重要作用. 据分析由谭奎完成; 本论文写作由谭奎完成. 通讯作者: 单可人, 教授, 550004, 贵州省贵阳市, 贵阳医学院分 the CCR5 gene was not found in all 496 samples. 子生物重点实验室. hikerencn@ DNA sequencing verified that no CCR5-Δ32 al- 电话: 0851-6752814 lele was detec