大蒜液对蟾蜍离体坐骨神经腓肠肌收缩特性的影响.docVIP

精品论文 参考文献 大蒜液对蟾蜍离体坐骨神经腓肠肌收缩特性的影响 莫丹丹 刘行海（通讯作者）曹应琼 邓小雪 唐镜 赵芮 　　(川北医学院预防医学系2011级01班 637100) 　　【摘要】目的 探讨大蒜液对蟾蜍离体坐骨神经-腓肠肌标本收缩特性的影响。方法 将标本按常规方法制备蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本, 并在肌肉端和神经端分别结扎一根棉线备用, 分别浸泡于0.0004g/L、0.0008g/L、0.0016g/L浓度的大蒜液，浸润5min后测量蟾蜍坐骨神经腓肠肌的阈强度、收缩幅度、收缩时间，并计算收缩速率。结果 经10%的大蒜液浸泡后，腓肠肌的阈强度有所减小。经20%，40%的大蒜液浸泡后，随着大蒜液浓度的增加，阈强度增大，腓肠肌收缩幅度减小、收缩速率明显降低，数据具有统计学意义。结论 大蒜液降坐骨神经腓肠肌兴奋性，抑制其收缩，并具有剂量依赖性。 　　【中图分类号】R446.8 ??文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）10-0191-02 　　大蒜是著名的食药两用的植物，其富含有机硫化物，黄酮类化合物，皂苷类化合物和多糖等药用物质，功能成分具有抑菌，降血压，抗肿瘤，防衰老，提高机体免疫力等。近年来各种研究表明，大蒜在对预防心血管疾病方面的作用日益渐深，特别是大蒜素对降低血压，改善心律失常和心绞痛等效果明显[1]。但大蒜对坐骨神经腓肠肌的影响未见文献报道。本实验就大蒜素对离体蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本收缩特性的影响做初步探讨。 　　1.材料与方法 　　1.1材料 　　1.1.1实验动物 　　蟾蜍20只(川北医学院动物中心提供),雌雄兼备。 　　1.1.2实验器材 　　BL-420生物机能实验系统, 肌张力换能器,肌槽，常用蛙类手术器械, 铁架台, 压榨机,试管,烧杯，玻璃棒,漏斗,移液管,培养皿,洗耳球，试剂瓶。 　　1.1.3实验试剂 　　大蒜液( 用新鲜大蒜榨汁，过滤制成)，任氏液为标准配方 　　1.2 方法 　　1.2.1 大蒜液的配制[4] 　　将购买的新鲜大蒜剥皮于烧杯中称重为1kg（去除烧杯质量），倒入压榨机中，再加入250ml任氏液榨汁，将所得到的汁先用六层纱布过滤,再将所得滤液用漏斗、滤纸过滤, 得到较澄清的大蒜液,并用试剂瓶盛装, 放入1～ 4 ℃冰箱中备用。 　　1.2.2 大蒜液浓度的确定 　　现在洗净的培养皿中分别加入0.5ml、1ml、2ml 的大蒜液，再分别往培养皿中一次加入4.5ml、4ml、3ml的任氏液，则浓度依次为0.0004g/L、0.0008g/L、0.0016g/L 　　1.2.3 制备蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本 　　按常规方法制备蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本[5]，并在肌肉端结扎一根棉线备用, 置于任氏液中稳定10min后进行实验备用。分别浸润在浓度为0.0004g/L、0.0008g/L、0.0016g/L的大蒜液5min。每组实验前用任氏液作为对照组，每组5只。 　　1.2.4 仪器的连接 　　将坐骨神经腓肠肌标本置于肌槽中，用股骨固定。坐骨神经放于两刺激电极上，腓肠肌连线与换能器的弹簧片上，换能器的输出信号、刺激输出信号与计算机相连。 　　1.2.5 记录单收缩的曲线和阈强度[6] 　　先测量肌肉收缩的阈强度，然后测定单收缩曲线。单收缩曲线的测定: 单刺激; 延时: 100.00ms ; 强度:0.5V波宽:0.50ms;放大倍数:20倍;DC:30HZ ;扫描速度62.5ms/div。阈强度的测定:起始刺激:5mv; 增量:5mv; 刺激时间间隔:30ms;刺激次数:50;延时:100ms; 波宽0.3ms。由BL-420生物机能实验系统自动输出刺激,记录单收缩曲线时,每隔30ms刺激一次,记录30个单收缩曲线,倒掉任氏液，再将坐骨神经腓肠肌依次置于0.0004g/L、0.0008g/L、0.0016g/L浓度的大蒜液中浸泡5min，分别记录单收缩曲线和阈强度。从30个单收缩曲线中随机抽取5个, 测量每个已抽取的单收缩曲线的收缩幅度(g),收缩时间(ms),并计算:收缩速率= 收缩幅度/收缩时间(g/ms)，然后分别求出浸泡大蒜液前后每个单收缩曲线收缩幅度，收缩速率的平均值; 阈强度值取肌肉刚出现收缩的最低刺激强度。 　　1.2.6 数据记录与处理 　　实验数据均用平均值plusmn;标准差(-xplusmn;s)表示，组间差异用t检验 　　2 结果 　　1、不同浓度大蒜液对蟾蜍坐骨神经腓肠肌阈强度的影响 　　随着大蒜液浓度的增加阈强度增大，与对照组比较，数据具有统计学意义（plt;0.05）。结果见表1。 　　2、不同浓度大蒜液对蟾蜍