HPLC法检测甘草中甘草次酸的含量.pdfVIP

山 东 化 工 · 68 · SHAND0NGCHEMICALINDUSIRY 2013年第42卷 分析与测试冬 HPLC法检测甘草中甘草次酸的含量 吉艳彬，孙 瑶，王春华，陈向明，王超云 (滨州医学院药学院，山东 烟台 264003 摘要：建立甘草次酸的检测方法，观察不同提取方法对甘草次酸含量的影响。以新疆甘草为原料药，采用水提一超声、醇提一超声 的方法获得甘草提取物，利用RP—HPLC技术以甲醇：2．O％醋酸水溶液(86：14)为流动相，在c18(4．6×125ram)、室温、检测波长 254nm、流速0．8mL·rain 条件下，分离、检测提取物中甘草次酸的含量。结果在上述分离条件下，甘草次酸获得了较好的分离效 果。同时。研究发现不同的提取方法显著地影响了提取物中甘草次酸的含量。结论：合适的提取方法有助于提高甘草提取物中有 效成分的含量。 关键词：甘草；甘草次酸；HPLC；含量 中图分类号：0657．72 文献标识码：A 文章编号：1008—021X(2013)010—0068—03 DeterminationofGlycyrrhetinicAcidLevelinGlycyrrhizaUralensisbyItPLC J／Yan—bin，SUN Yao，WANGChun—hua，CHENXiang—min，WANGChao—yun (SchoolofPharmacy，BinzhoumedicalUniversity，Yantai264003，China) Abstract：T0establishthemethodformeasuringglycyrrhetinicacidlevelbyRP—HPLC andstudythe effectofdifferentextractmethodsonglycyrrhetinicacid levels．Tworaw extractswereobmined from Glyeyrrhizauralensisbyapp~ingwater—ultrasound，ethnaol—ulrtasound，andthenglycyrrhetinicacid levelsintheseexrtactsweredetectedunderhteconditionasfollow ．mehtnaol：2．0％ aceticacid(86： 14)asmobilephase，SunfireTMC18(5 m，4．6rain×150mm)columnasfixedphase，0．8mL／minas flowratenad254nmasdetectionwavelength．Glycyrrhetinicacidinallsampleswasefficientlyseparated， anddifferentextractmethodswerebaletosignificantlyinfluencehteconcenrtationsofglycyrrhetinicacid insamples．Suitablemehtod isanimportantfactortoenhnacethelevelofglycyrrhetinicacidinsma ple． Keywords：glycyrrhizauralensis；glcyrrhetinicacid；HPLC；content 甘草是一种传统的中药材，用途广泛，有 “十方 于鉴别甘草质量优劣的指标。本文选取新疆甘草作 九草”之说。 《神农本草经》列为上品，五世纪名医 为实验样本，采用不同的提取方法对其处理并获得 陶弘景称之为 “国老”和 “众药之王”。甘草性味甘、 提取物，利用高效液相色谱法对提取物中的甘草次 平，归心、肺、脾、胃经。具有补脾益气，清热解毒，祛 酸进行分离分析，并对其含量进行了比较。该方法 痰止咳，缓急止痛，调和诸药的功效 【1]。近年来研 简便、灵敏、准确，可作为甘草及其提取物品质评价 究发现，甘草含有甘草酸、甘草次酸、黄酮等多种有