- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《食品安全国家标准食品中甲醛的测定》(征求意见稿)编制说明一、标准起草的基本情况受国家卫生与计划生育委员会食品安全标准与监测评估司(原卫生部食品安全综合协调与卫生监督局)委托,按照《2012年卫生标准制(修)订项目委托协议书》要求,编制组承担了《食品安全国家标准食品中甲醛的测定》制修订工作。项目编号:spaq-2012-65。本标准修订主要起草单位为商务部流通产业促进中心,协作单位中国食品药品检定研究院,起草人:刘华琳、张瑞、靳红果、吕欣、李乐、赵箭、曹进、金绍明。标准修订工作任务下达后,由商务部流通产业促进中心和中国食品药品检定研究院的技术人员组成的标准编制小组,全面负责标准的修订计划和工作安排。商务部流通产业促进中心负责全面开展标准整合的研究工作及方法实验研究;中国食品药品检定研究院负责收集相关资料、部分方法的实验及方法的验证工作。在广泛收集国内外相关方法、标准和文献资料及GB/T 5009.49-2008《发酵酒及配制酒卫生标准的分析方法》中“4.4 甲醛”的测定方法的基础上进行制修订,修订后的标准为GB 5009.XX-201X《食品安全国家标准食品中甲醛的测定》。二、标准的重要内容及主要修改情况GB 5009.XX-201X《食品安全国家标准食品中甲醛的测定》中包括第一法分光光度法和第二法液相色谱法。其中第一法分光光度法中采用蒸馏法进行样品提取,以乙酰丙酮溶液为显色剂进行显色后,采用分光光度法进行测定;第二法液相色谱法中衍生液为提取溶液,试样中的甲醛与衍生剂2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,经液相色谱分离,二极管阵列检测器或紫外检测器检测,外标法定量。本标准的第一法和第二法方法均适用于银鱼、面粉、奶粉、奶糖、奶油、乳饮料、啤酒、腐竹、鱿鱼丝、竹笋、白菜、牛奶和熟肉等食品样品中甲醛的测定。第二法还适用于香菇类食品的测定。GB 5009.XX-201X《食品安全国家标准食品中甲醛的测定》与GB/T 5009.49-2008《发酵酒及配制酒卫生标准的分析方法》中“4.4 甲醛”的测定方法相比,主要修改情况如下:(1)保留分光光度法。以GB/T 5009.49-2008中4.4甲醛的测定方法(蒸馏提取-分光光度法)为基础,对蒸馏过程及标准曲线制作的细节操作进行了优化,增加了方法的检出限和定量限,增加了腐竹、竹笋、牛奶、白菜、鱿鱼丝、熟肉等测定的食品品种。(2)增加第二法液相色谱法。第二法是在SN/T 1547-2011 《进出口食品中甲醛的测定液相色谱法》的基础上,优化了流动相和标准曲线制作的细节操作,增加了方法的检出限和定量限,增加了蘑菇、腐竹、竹笋、牛奶、白菜、鱿鱼丝、熟肉等测定的食品品种。线性实验、方法的检出限和定量限、实际样品加标回收实验、实际样品测定等实验室内方法学验证实验结果表明本标准中的两个方法准确、可靠。其中第一法分光光度法的方法学验证结果为:方法的线性范围为0.05 mg/L~1.0 mg/L(相关系数r≥0.999);称样量为10 g时,方法的检出限为1.0 mg/kg,定量限为3.0 mg/kg,样品的加标回收率在61.8%~113.0%之间,相对标准偏差(RSD)在0.5%~7.3%之间。第二法液相色谱法的方法学验证结果为:方法的线性范围为0.05 mg/L~2.0 mg/L(相关系数r≥0.999);称样量为2 g时,方法的检出限为0.17mg/kg,定量限为0.50 mg/kg,样品的加标回收率在64.4%~102.2%之间,RSD在0.7%~13.0%之间。组织5家实验室对本标准进行了实验室间的协同性验证。协同性验证实验内容包括方法的线性范围、方法的检出限和定量限、加标回收实验及实际样品测定。各单位针对方法的线性实验、检出限和定量、以及实际样品测定均得到了令人满意的结果。对于加标回收实验,采用的样品分别为啤酒、竹笋、熟肉、白菜、鱿鱼丝、牛奶、腐竹样品,第一法分光光度法中,除1家实验室的熟肉4 mg/kg加标水平的回收率为55.5%外,其他样品加标的回收率在61.8~119.3%之间,RSD在 0%~11.0%之间;第二法液相色谱的样品加标回收率在67.7%~122.4%之间,RSD 在0~15.0%之间。协同性验证实验结果表明,本标准方法操作可行、准确可靠。采用实际样品测定的方式对标准的第一法和第二法进行了比较。由于腐竹、白菜、牛奶等样品中甲醛的含量较低,一般小于第一法的检出限或定量限,故选择了鱿鱼和鱿鱼丝等甲醛含量高的样品开展两方法的比对。实验结果表明,鱿鱼和鱿鱼丝样品的第一法和第二法的测定结果相当(鱿鱼样品第一法和第二法测定结果均为5.9 mg/kg;鱿鱼丝样品第一法和第二法测定结果分别为34 mg/kg和36 mg/kg)。对于香菇类食品,由于其本身存在香菇酸的酶解反应、甲氧基
您可能关注的文档
- 附件2-2-《食品安全国家标准 食品中乙酰磺氨酸钾的测定》(征求意见稿)编制说明.doc
- 附件1-2-《食品安全国家标准 食品理化检验方法 总则》(征求意见稿)编制说明.doc
- 附件3-1-《食品安全国家标准 食品中甲醛的测定》(征求意见稿).docx
- 附件2-1-《食品安全国家标准 食品中乙酰磺氨酸钾的测定》(征求意见稿).doc
- 附件1-1-《食品安全国家标准 食品理化检验方法 总则》(征求意见稿).doc
- GB_T9652.22007水轮机控制系统试验.pdf
- 美国法律文库简约法律的力量.pdf
- 很久很久以前以神话原型打造深植人心.pdf
- 医院医学检验诊断人员礼仪规范.pptx
- 医院品牌建设与宣传.pptx
文档评论(0)