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第35卷第1期 安 徽 医 学 2014年1月 AnhuiMedicalJournal 137 类风湿关节炎患者骨质疏松性骨折风险FRAX评估的研究进展 王 慧 综 述 陆进明 审校 [关键词] 类风湿关节炎;骨质疏松;骨折危险性评估工具 doi:10.3969/j.issn.1000-0399.2014.01.051 类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种常见的自 RA可延缓骨质破坏,但大剂量的GC可以加重骨质疏松,已达 [8] 身免疫性疾病,我国RA的患病率为0.32%~0.36%,RA多 成了共识 。GC通过多种途径导致骨量丢失,而引起 OP的 见于50岁左右的女性,但可发生在任何年龄,男女比例为1∶3。 关键是GC通过提高骨髓基质细胞中成骨细胞前体的聚集和成 早期以滑膜炎及对称性、破坏性的关节病变为主要特征,中晚 熟,刺激成骨细胞分化,抑制成骨细胞增长。 期累及软骨及骨质,关节结构破坏而引起畸形、功能障碍,并伴 1.2 RA骨质疏松的诊断 美国国立卫生研究院(NationalIn 有局部和全身骨质丢失,形成继发性骨质疏松症。 stitutesofHealth,NIH)把OP定义为“以骨强度下降,骨折风险 [9] 骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是以骨强度下降、骨折风险 增加为特征的骨骼系统疾病” 。骨强度主要由骨密度(bone 增加的一种退行性骨骼疾病。OP根据病因分为3类,原发性 mineraldensity,BMD)和骨质量两方面来反映[10,11]。BMD可反 [11] OP、继发性OP和特发性 OP。RA在继发性 OP的发生中占有 映骨强度的70% 。从疾病的发展历程来看,骨质疏松至少 重要地位,RA在疾病发生发展及治疗中易合并骨质疏松的发 包括骨量减少、骨质疏松症和骨质疏松性骨折三个阶段。在目 生,尤其是应用糖皮质激素(glucocorticoid,GC)后。世界卫生 前尚无精确定量检测骨强度方法的情况下,BMD检测技术仍 组织骨折危险性评估工具(Fractureriskassessmenttool,FRAX) 是骨质疏松诊断的主要手段[12,13]。 是一款联合多项骨折风险因子对 RA骨质疏松症进行评估的 目前,采用双能X线骨密度测定仪(dualenergyXrayab 软件,本文旨在对此工具的应用价值作一综述。 sorptiometry,DEXA)诊断技术对患者进行 BMD检查是诊断OP [12] 的最直接方法。WHO将其作为诊断OP金标准 。骨密度通 1 RA骨质疏松 常用(TScore值)表示,详见表1。 1.1 RA骨质疏松的流行病学及发病机制 RA患者骨密度的 表1 骨密度TScore参考值 降低和骨质疏松的发生均比正常人更常见,国内外的许多调查 [1] 诊断 T值 研究都得到了证实。挪威人Haugeb
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