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兽医传染病学
(Veterinary Lemology)
第四章 猪的传染病
三、 猪繁殖与呼吸综合征(1学时)(porcine respiratory and reproduction syndrome, PRRS)
重点: 1、 RRS的流行病学特点 2、 PRRS的症状和病变 3、 PRRS与引起流产的其他传染病的鉴别诊断 4、 PRRS的防制要点 历史 最早于1987年在美国报道 妊娠后期流产,死产, 加拿大于1987年 产弱仔,产仔率低, 日本 1989年 断奶仔猪死亡率高, 德国 1990年 发情恢复迟, 荷兰、法国、西班牙和英国 1991-1992, 世界上大多数国家有本病, 中国于1997年传入该病,在大多数养猪密集地区有地方流行。病原 PRRSV能在猪肺泡巨噬细胞及传代细胞(CL2621或Marc-145)生长,能产生细胞病变。对热、pH敏感,对脂溶剂去污剂敏感,不凝集红细胞(日本2株例外)。 欧洲株—美洲株抗原差异大—RNA序列分析也已证实,aa序列同源性6种结构蛋白在70—90%之间。流行病学 1、传播很快,血清学回顾研究最早源于加拿大安大略省(1978—1979),美国(1985),德国(1988),病毒起源是个迷,美洲毒、欧洲毒不同起源,血清阳率50%以上; 2、传播途径:多种途径(口、鼻、肌肉、阴道), 高效(少于10个病毒颗粒就能建立感染),高度传染(口水、尿、精液、乳、粪),污染环境; 3、感染的动物长期带毒,传播需密切接触,不是高度接触传染,咬打时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用,禽类可能是携带者; 4、群内传播,一经感染,群内无限期循环,带毒健康猪和不断产生易感猪(引进或出去)是原因,母源抗体对仔猪短期保护; 5、群间传播,引进带毒猪、精液占70%以上,20%以上其他污染物,气溶胶传播是非接触性区域传播原因,传播距离一般为50m之内; 6、通过胎盘先天感染,垂直传播;症状 1、因毒株、群免疫状态、饲养管理因素有很大差异。 2、强毒引起的流行性(非免疫群):不吃、发热、呼吸困难、早产(100天后)和迟产(115—118天)、死产、木乃伊、迟产死胎、大小不一的弱仔,断奶时死亡率高。在猪群第一期持续2周使5-75%猪发病,开始于生产3个阶段中的一个阶段,3-7天扩展到3阶段,分开的猪群需7-10天传到。因此称为“滚动不吃”,1-2%出现耳、四肢、皮肤充血或变紫。 3、第一期母猪流产,少数死亡。流产可发生在妊娠的21-109天,神经症状、无乳使其他感染加重;第二期开始于发病1星期后产生后期繁殖障碍,5-80%母猪在100-118天怀孕期繁殖失败。 4、急性期公猪除不吃、嗜睡和呼吸症状外,还有无力、精液质量下降。 5、哺乳猪断奶前死亡率可高达60%,仔猪有多种症状,而眼睑和结膜水肿具有特征性,继发细菌感染增加。 6、断奶和生长猪:不吃嗜睡、呼吸困难、皮肤充血发绀,其他地方流行性疾病发病率升高,使死亡率可达10-20%; 7、在地方流行(已感染群)猪群:主要表现在断奶猪和生长猪,种群主要在后备母猪和替换公猪; 8、PRRS 临床差异很大,没有任何一个症状是恒有的。病变 1、肺呈“胸腺样”和肝样,不能萎陷。间质性肺炎; 2、淋巴结显著肿大,色深;胸腹腔和心包积水; 3、脑干呈现亚急性单核细胞性脑炎和血管周围炎以及鼻甲骨上皮鳞状变性,纤毛减少。 4、死胎及生后不久死亡的弱仔猪,可见颌下、颈下和腋下水肿,胸腹腔内有暗红色积液。诊断 临床诊断 妊娠母猪:多数猪只突然出现厌食,厌食后期的母猪出现大批流产或早产,大量出现死胎、胎儿木乃伊化和病仔猪。 不同年龄猪出现呼吸道症状。 1月龄内的仔猪出现高发病率和高死亡率,应怀疑PRRS。实验室诊断 1、病毒分离和鉴定:取可疑病猪血清或死亡胎儿的体液和肺,接种猪肺泡巨噬细胞或猴肾传代细胞,再以IFA检测病毒抗原。 2、血清学试验:免疫过氧化物酶单层细胞试验、IFA、ELISA和阻断ELISA试验。 3、RT-PCR防制 1、预防:引进种猪应隔离饲养30天,进行两次血清学检查,阴性者方可混群;一旦证明感染则所有引进猪均应处理掉。同时执行一般卫生防疫措施,防止病原传入。 2、有病猪场:外购种母猪时要在配种前60天先混群,让其自然感染后再配种,可防止母猪流产;母猪在妊娠70天内发生流产,可马上再配,70天以后发生流产的应在3周后再配种。哺乳猪提前断奶,母子隔离饲养,育成猪全进全出;母猪配种前一个月注PRRS疫苗,产前3周再加强一次,公猪在开配前一个月注苗,以后每4个月一次。发病母猪可用阿斯匹林拌料治疗有一定效
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