离子液体-微乳液协同增敏荧光猝灭法测定L-色氨酸的研究.pdfVIP

第37卷 分析化学(HNⅪHUAXUE) 增刊 2009年lO月 ChineseJouraal F006 ofAnalyticalChemistry 离子液体．微乳液协同增敏荧光猝灭法测定L．色氨酸的研究 徐素琴 孙园园 朱霞石。 (扬州大学化学化工学院，扬州225002) 三．色氨酸是重要的氨基酸，是人体和动物生命活动中必需的氨基酸之一【l，21。研究以离子液体 ／TritonX．100一M作为共同的介质，协同增敏荧光光谱法分析三．色氨酸的新方法。在离子液体 强度，其荧光猝灭程度与三．色氨酸的量存在线性关系，据此建立了分析三．色氨酸方法。 子天平(北京赛多利斯天平有限公司)；pHS．25型酸度计(上海雷磁仪器厂)。准确移取一定量的 溶液0．20mL，TritonX．100．M0．30 mL，离子液体O．10 6．O)2．00mL，用蒸馏水 mL，缓冲溶液(pn 稀释至刻度，摇匀，稳定20 min后，使其形成稳定的体系，E。=494．0衄，Era=550．0nRl测定荧光 强度。 取0．4000g的粮食样品放入50mL锥形瓶中，加10．0mLl0％KOH，振摇，样品全部湿润后， 放入60。C培养箱中水解16--18 h后用盐酸溶液中和至pH=6，0。过滤，滤液稀释至一定体积后， 取适量溶液按上述实验方法进行测定。 考察了多种染料与离子组成的探针体系，如丁基罗丹明B与Se(N)，苯基荧光酮与Se(IW)等。 试验了荧光探针于不同介质中对体系的影响。结果发现，由染料苯基荧光酮、离子Se(IV)， mL，苯基荧 条件对￡．色氨酸测定的影响，最终选定体系缓冲溶液pH为6．0，缓冲溶液用量为1．7 光酮用量(1．0×10‘3mol／L)为0．15 mL， mL，Se(Ⅳ)用量为0．18mL，TritonX．100．M用量为1．0 离子液体用量为0．9 min。 mL，体系温度为35℃，稳定时间为20 图l苯基荧光酮、Se(IV)、TritonX．100．M，离子液体与L一色氨酸体系的荧光光谱 1．TritonX-100-M+离子液体2．离子液体3．离子液体+工．色氨酸4．TtitonX-100-M 体也-色氨酸’ 本文系国家自然科学基金(No资助项目 514-79／5244 +E-mail：xszhu@yzu．讪1．ca；zhuxiashi@aina．coin；Tcl／Fax：+86 第37卷 分析化学(FENXIHUAXUE) 增刊 2009年10月 ChineseJoumal F006 ofAnalydcalChemistry 线性范围：0．40～0．95 0．9952，检出限(LOD)为0．27mg／L。 研究了一些金属离子和氨基酸对测定的影响，相对误差控制在±5％以内，干扰均不大。以小 麦粉、玉米粉、糯米粉为样品进行测试，样品平均回收率为91．3％～103．3％。 体系的温度、pH值等一系列量来确定测定￡．色氨酸的最合适体系。结果表明：在一定条件下用 离子液体．TfitonX．100．M协同增敏荧光猝灭，三．色氨酸的量与相对荧光猝灭强度成正比。本方法 具有灵敏度高、操作简单、快速及适用于临床常规应用等特点