灵芝的药理作用.docVIP

灵芝的药理作用 抗肿瘤的作用 灵芝的抗肿瘤作用，一直是科技工作者研究的热点。其机制比较复杂，文献报道也较多，多数学者认为灵芝多糖是灵芝发挥抗肿瘤作用的主要化学基础。灵芝多糖的抗肿瘤作用与多糖的分子结构有关，多糖的相对分子质量大于1万道尔顿时才显示出强抑制肿瘤活性。 灵芝多糖能升高白细胞，诱导或促进巨噬细胞的吞噬作用，增强T细胞及自然杀伤细胞的活性，提高淋巴细胞的转化率，促进免疫球蛋白的形成，使机体免疫调控能力增强，提高机体自身的抗病能力。同时灵芝还可增强机体对放疗、化疗的耐受性，从而达到抗肿瘤的效果。多糖又是细胞壁的组成成分，可强化正常细胞抵御致癌物的侵蚀。另有研究表明，多糖还可抑制过敏反应介质的释放，从而阻断非特异性反应的发生，因此可抑制手术后癌细胞的转移。 癌症现已成为世界医学极为关注的难题。各种治疗、预防途径正在加紧研究着。其中免疫疗法由于其以刺激宿主的免疫系统达到防癌抗癌治愈疾病的目的，又无任何毒副作用，成为更为优越的治疗方法。真菌的抗肿瘤作用的研究也随之十分活跃，灵芝由于其特有的药理、药化作用，而被人们重视，作者就灵芝的抗肿瘤作用扼要介绍如下：????? 灵芝抗肿瘤作用的化学基础主要是灵芝多糖，多糖的分子量1×104才显示出强抑制肿瘤活性，且活性强弱与多糖链分枝的程度及支链上羟基取代的数量有关。不同的提取剂提取的多糖的结构有差别；同一提取剂提取不同部位的灵芝的多糖结构不一样；不同种的灵芝其多糖结构也不同。水也等从平盖灵芝G. applanatum的子实体或震荡培养的菌丝体中，分离出的抗癌的β-D-葡聚糖有较大的分子量（MV104~106），为热水可溶性，化学结构为以β-（1→3）-D-葡聚糖为主链、β-（1→6）单葡萄糖为支链。β-D-葡聚糖支链的多少随来源而异。在β-（1→3）-D-葡聚糖主链上，平均每2—12个葡萄糖残基就有一个β-（1→6）单葡萄糖支链。另有文献报道，用热水提取G.applanatum子实体，可得到二种葡聚糖，一种是β-（1→3）-和β-（1→4）链接的D-葡萄糖残基混合物；一种是不溶于水的β-（1→3）-链接的,连有单-D-葡萄糖基的D-葡萄糖残基。前一种葡聚糖可分离出有抗肿瘤活性的β-D-葡聚糖，分子量为1.05*106。用热水提取G.applanatum菌丝细胞得到的葡聚糖中，α-葡聚糖是每隔9—12个葡萄糖链以α-（1→6）键合葡萄糖链的直链α-（1→4）-葡萄糖骨架，β-葡聚糖是每隔12个主链葡萄糖残基以β-（1→6）键合单一葡萄糖叉链的直链β-（1→3）-葡萄糖骨架。????? 用热水、二甲氧硫或热碱提纯灵芝G.lucidum的子实体及液体培养的滤液，均可分离到β-（1→3）-葡聚糖,其结构为C-6叉链化的β-（1→3）-D-吡喃葡萄糖残基，连有支链的β-（1→6）或β-（1→4）链的β-D-葡聚糖，分子量为1.05*106。而二甲氧硫提取的β-葡聚糖含有较长的(1→6)-链接D-葡萄糖基侧链。除多糖外，G.lucidum子实体中还分离到多糖肽，活性原是功能肽，也同样具有抗癌特性。多糖的分子结构直接影响到灵芝的抗癌效果，甚至决定其有无抗癌性质。 ???? 灵芝可刺激宿主的非特异性抗体的产生，抑制移植瘤生理活性化合物的重要来源之一。它诱导或促进巨噬细胞的吞噬作用、T细胞及NK细胞的活性，提高高机体本身的抗病能力。同时灵芝还可增强机体对放疗、化疗的耐受性，以达到抵抗癌细胞的目的。多糖又是细胞壁的组成成分，可强化正常细胞抵御致癌物的侵蚀。 有人进行了这样的试验：培养肿瘤细胞，加入灵芝，采用一定的方法检测肿瘤细胞端粒酶的活性，并与对照组进行比较，结果发现灵芝组肿瘤细胞端粒酶活性对照组明显下降，说明灵芝可通过抑制肿瘤细胞端粒酶活性而抑制肿瘤细胞的生长。 专家对灵芝有如此评论：灵芝对小鼠肿瘤有抑制效果，对小鼠的免疫功能具有调节作用，有抗癌作用，重复试验亦验证了上述疗效。在以小鼠为试验材料的研究中发现，动物的胸腺/体重比显著增加，血清凝集素水平增加，T淋巴细胞转化能力显著增加；腹腔巨噬细胞吞噬能力显著提高，动物移植性肿瘤的生长受到抑制，血液中谷胱甘肽氧化物酶活力提高。高活性免疫能力可能与灵芝中丰富的肽多糖有关。 免疫调节作用 体内外实验已表明，灵芝对人和动物的免疫功能具有广泛的作用。灵芝多糖能增强小鼠的体液免疫，促进脾淋巴细胞增殖、脾淋巴细胞DNA的合成，在免疫抑制剂氟尿嘧啶、丝裂霉素和阿糖胞苷等存在下，能拮抗其对淋巴细胞的抑制作用，增强细胞毒T细胞的功能等。 提高机体非特异性免疫功能 巨噬细胞在免疫系统中有重要作用，不仅与特异性免疫有关，也与机体非特异性防御机制有关。巨噬细胞的吞噬作用是机体对抗外来细菌、病毒、真菌及寄生虫的主要防御机制，同时也是抗肿瘤作用的重要机制之一。此外，巨噬细胞可