新颖蛋白结合微粒药物紫杉醇新制剂Abraxane在美首次获准上市.pdfVIP

维普资讯 2005年 11月 15 日V0l1．5 No．6 GLP-1。它改善胰岛素的分泌，抑制高血糖素(当在 尿病微脉血管并发症(包括视网膜病， 经病和肾病) 餐后血糖较高时，肝不释放糖)。降低血红蛋白Alc。 的进程中的一种酶。在 8月初，礼莱公司宣布： 降低最快的葡萄糖以及餐后的葡萄糖，并随着低血糖 ruboxistaurin用于视网膜病的第3阶段的临床试验 的低发生进行。迄今患者对Vildagliptin耐受良好。 已经完成，而其结果支持了用于该适应症的新药申请 它也可中和体重。” 的申报。在2005年底之前，礼莱公司计划申报用于 巴伦说：vildagliptin的最令人激动的方面之一 视网膜病的新药申请，作为ruboxistaurin的第一个 是动物研究证明：它可引起3细胞的大量增加。[5细胞 适应症。Ruboxistaurin 用于 旨病的研究结果发表 在体内产生胰岛素。在“糖尿病患者q书细胞功能逐渐 在9月中旬举行的欧洲糖尿病研究学会年会上，也是 地衰退。p细胞衰退引起糖尿病的发展，需要增加药 有希望的。在用血管紧张肽转换酶抑制剂，血管紧张 物治疗或使用较高的剂量维持血糖控制。事实上， 素受体 阻滞剂或两者治疗 的患者中，rubox± vildagliptin能够改善人体内的3细胞功能，它将是 staurin的增加减少了蛋 白尿 24％，与之相比，在服 能够改变糖尿病 自然过程的真正的疾病调节治疗剂。 用安慰剂的患者中减少不到9％。用于肾病的试验正 巴伦说：“我们有一个寻求这种的单一治疗和与 在继续进行。 常用抗糖尿病药物和胰岛素结合使用的第 3阶段的 Ruboxistaurin用于神经病的试验有些令人失 临床计划。”一些第 3阶段的临床结果期望在 ：2006 望。对于礼莱公司进行的用于治疗神经病的感觉症状 年 6月份发表。 的适应症的研究，在8月初完成的第3阶段的临床试 2005年9月8日美国FDA咨询委员会也推荐 验，在治疗与糖尿病末梢神经病有关的感觉症状中没 批准了 Pargluva(muraglitazar)单一治疗和与二甲 有显示出足够的功效。然而该公司的女发言人玛尼一 双胍结合使用。然而，该委员会投票反对 muragl_+ 莱蒙斯说：“我们仍然有正在进行的研究，不是用于 Lazar与磺酰尿药物的结合使用。如果被批准， 该症状而是用于治疗糖尿病末梢神经病 的根本病 tourag]itazar将是第一种 glitazar，一种双 a人，过 症”。 氧化物酶体增生活化受体(PPAR)显效药。象其它的 Dainippon制药有限公司也有一种用于糖尿病 PPAR显效药一样，Muraglitazar可有效地降低血 并 发 症 的 药 物 正 在 研 究 开 发 中 。 糖水平。但是，它也会减少血甘油三酯，增加高密度 RanirostatA(S一3201)是一种醛糖还原酶抑制剂。据 脂蛋白(HDL)．Muraglitazar是由百时美一施贵宝公 说它是解决糖尿病感觉运动多发性神经病的根本原 司和墨克公司开发的。百时美一施贵宝公司的药物研 因的第一种调查研究中的药物。 究所所长埃里奥特一西格尔博士说：“百时美一施贵 除了以上讨论的药物以外，一些其它的抗糖尿病 宝公司和墨克公司受到该推荐的鼓舞。” 药物将要进入临床试验。许多药物具有类似于在这里 同时，除了它的吸入型胰岛素的第3阶段的试验 概述的作用机理。但是，它们还没有进入第3阶段的 外，礼莱公司也进行了ruboxistaurinmesylate(品 临床试验或研究仍然由生产厂家严格必威体育官网网址。将要进入 牌名称Arxxant)，一种 口服蛋白激酶C(PKC)B抑制 糖尿病研究开发线的独特的产品目前较多。对糖尿病 剂的第3阶段的临床试验。PKCp是已包含在导