吉林大学化学题目-张月推断.docVIP

推断题1、化合物A的分子组成为A有旋光性用稀碱溶液处理并酸化后可得B和C B也有旋光性 既能与酸成盐也能与碱成盐能与作用放出气体C与Fe作用呈蓝紫色试推断A,B,C可能的分子结构并写出相关的反应方程式A，B有旋光性可知含手性碳且分子不对称且B既能与酸成盐,也能与碱成盐说明是氨基酸能与作用放出气体又已制脂肪伯胺与亚硝酸反应生成醇，并放出氮气RNH2+HNO2→ROH+N2↑ ； 所以B为H2NR-COOH结构（至少有2个碳）C与Fe作用呈蓝紫色可推断C具有酚羟基（含有苯环，至少有6个碳）又A的分子组成为且水解为B和C（B和C加起来为9个碳，故刚好）所以B为H2NCH3)CHCOOH，C为苯酚C6H5OH ， A为C6H5OOCCHCH3)NH2。 相关的反应方程式C6H5OOCCH(CH3)NH2+2NaOH→C6H5ONa+NaOOCCH(CH3)NH2+H2O弱酸酸化（即不能和氨基NH2成盐）C6H5ONa +→ C6H5OH； NaOOCCH(CH3)NH2 +→ HOOCCH(CH3)NH2 B与HNO2作用: H2NCH3)CHCOOH+HNO2→HOOCCH(CH3)OH+N2↑C与Fe3作用呈蓝紫色:C6H5OH+Fe3→蓝紫色络合物 A(C16H16)能使Br2/CCl4和KMnO4溶液褪色,在常压下氢化,只吸收1molH2。当用KMnO4/H2SO4加热氧化时只生成一种二元酸,此酸进行溴化时只生成一种溴代二元酸,试写出A的结构式。 [解]A的结构为:1,2-二(4-甲基苯基)乙烯 思路：考虑A的分子式，可知A的不饱和度是9，且A可使Br2/CCl4和KMnO4溶液褪色，所以A必含双键或叁键，又A只 吸收1molH2 ，所以A只有一个双键；当用KMnO4/H2SO4加热氧化时只生成一种二元酸，所以A可能是个左右对称的烯烃；根据此酸进行溴化时只生成一种溴代二元酸,，参考各取代基的取代性质，，综上可以推断出A的结构 (考研资源网) 1.分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中可与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：C5H10与1分子氢作用得到C5H12可与高锰酸钾作用，说明该物质不是环烷烃而是烯烃。在酸性条件下与高锰酸钾反应得到一个四个碳原子的羧酸说明双键一侧有四个碳原子，可能为 中的一个，A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛，则 被排除，其可得到一个醛和一个酮，所以A可以为 2. 分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色并且经催化氢化得到相同的产物正己烷,A与B为直链炔烃或直链二烯烃。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。A为直链炔烃且三键在端点处，A为。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。则B为 1．A，B两个化合物，化学式均为C7H14。A与KMnO4溶液加热生成4-甲基戊酸，并有一种气体逸出；B与KMnO4溶液或Br2-CCl4溶液都不发生反应，B分子中有二级碳原子5个，三级和一级碳原子各一个。请写出A与B可能的几个构造式。 答案 考点：烯烃 选自《基础有机化学——习题解答与解题示例》 2.某化合物（A）与溴作用生成含有三个卤原子的化合物（B），（A）能使稀、冷的高锰酸钾溶液褪色，生成含有一个溴原子的1,2-二醇。（A）很容易与NaOH溶液作用，生成和（C）（D），(C)和(D)氢化后分别给出两种互为异构体的饱和一元醇(E)和(F)，(E)比(F)更容易脱水，(E)脱水后产生两个异构化合物，（F）脱水后仅生成一个化合物，这些脱水产物都被还原成正丁烷，写出A、B、C、D、E、F的结构式及各步反应式。 答案 考点：卤代烃 选自《有机化学解题指导》 对下述反应提出合理的反应机理： 解： 本题考查烯烃与水加成反应中的与乙酸汞的加成反应 对下述反应提出合理的反应机理: 解： 这是芳香族卤代烃在强碱作用下，经消去--加成机理进行的亲和取代反应 两道题出自《有机化学例题与习题》 某旋光性烃分子A分子式为C9H14，用Pt催化加氢得无旋光烃B（C9H20）,A用Lin