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2-（N-环己胺）-6-三氟甲氧基苯并噻唑的合成及其晶体结构
学兔兔 2016年第24卷 合成化学 Vo1．24，2016 第4期，346～349 Chinese Journal of Synthetic Chemistry No．4，346～349 · 研究简报· 2一(Ⅳ一环己胺)．6一三氟甲氧基苯并噻唑的合成及其晶体结构 武祥龙，刘 柳，李游嘉，罗 杰，盖冬玮，马景川，梅其炳 (西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室，陕西西安 710072) 摘要：以利鲁唑为原料，与硫酸肼经回流反应制得2一肼基 -三氟甲氧基苯并噻唑(2)；2经氯化亚砜氯代制得2一 氯_6．三氟甲氧基苯并噻唑(3)；3与环己胺经取代反应合成了新化合物2一(N一环己胺)-6一三氟甲氧基苯并噻唑 (4)，其结构经。H NMR，IR，元素分析和X-射线单晶衍射表征。4(CCDC：1 440 686)属三斜晶系，P-1空间群，晶 胞参数口=10．617(3)A，b=13．607(4)A，c=16．619(5)A，V=2 201．8 A ，Dc=1．422 g·cm～，Z=6，R1= 0．082 0，wR2=0．235 1。 关 键 词：利鲁唑；苯并噻唑；合成；晶体结构 中图分类号：0626 文献标志码：A DOI：10．15952／j．cnki．cjsc．1005—151 1．2016．04．15404 Synthesis and Crystal Structure of 2-(N-cyclohexylamine)-6·trifluoromethoxy-benzothiazole WU Xiang—long， LIU Liu， LI You-jia， LUO Jie， GAI Dong—wei， MA Jing—chuan， MEI Qi—bing (Key Laboratory for Space Bioscience and Biotechnology，School of Life Sciences， Northwestern Polytechnical University，Xi’an 7 10072，China) Abstract：Riluzole was firstly transfomaed into(6一trifluoromethoxy．benzothiazol-2一y1)一hydrazine，then was chloridized by SOC12 to obtain 2一chloro-6一trifluoromethoxy—benzothiazole(3)．The novel com— pound，2-(N—cyclohexylamine)-6一trifluoromethoxy—benzothiazole(4)，was synthesized by substitution reaction of 3 with cyclohexylamine．The structure was characterized by H NMR，IR，elemental analy． sis and X—ray single crystal diffraction．4(CCDC：1 440 686)belongs to triclinic system，space group P．1 with U=10．617(3)A，b=13．607(4)A，c：16．619(5)A，V=2 201．8 A。，Dc：1．42
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