关于植物组织培养技术感想.docVIP

关于植物组织培养植物组织培养俗称植物克隆是当今国际农业领域的一项高新植物育苗技术是在无菌条件下，将植物器官、组织、花药、体细胞甚至原生质体接种到人工配制的培养基上培育成植株的技术可以研究其在不受植物体其他部分干扰的条件下的生长和分化规律另一方面，研究器官、组织和细胞改变培养条件培养基的配方、光照和培养温度等的生长分化发育规律解决植物形态建成中的问题林医等生产。植物组织培养的原理植物的全能性植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力细胞的脱分化和再分化过程植物组织培养是利用植物细胞全能性将其从植物体中分离出来细胞脱分化，一定的条件下再分化，最后形成完整的植株。植物组织培养的条件 ??植物组织培养的技术条件主要包括培养基的配制、无菌条件和培养条件等。 培养基的配制植物组织培养中一个关键的步骤。对组织培养的外植体生长而言，培养基的组分是一个决定性的因素，不同的植物材料要求不同的培养基，适于诱导愈伤组织的培养基不一定适于器官分化，适于固体培养的培养基不一定适于液体培养，因此要想获得成功，必须精心选择适宜的培养基。根据培养基的物理状态，可将植物组织培养分为固体培养和液体培养。不同的外植体、不同的培养方法、不同的培养目的等，都要求采用不同的培养基。植物体对土壤的pH值有一定的要求，外植体培养也不例外。目前，在植物组织培养上常用的培养基有十几种，其主要成分是首先，培养基中含有大量的水分，可以满足外植体生长对水分的需要。 ??其次，培养基中的矿质元素包括植物必需的大量矿质元素N、P、K、Ca、Mg、S和微量元素Fe、Mn、B、Cu、Zn、Mo、Cl以及非必需的Na等。糖除了给外植体提供碳源外，还可调节培养基的渗透势。碳源一般采用蔗糖。 ??植物生长细胞分裂素要根据培养的目的适当选用。可采用IAA、IBA和NAAKT、6-BA、ZT等。在诱导根和芽的分化时，还需根据要求调整培养基的比值。维生素B(硫胺素)是必需的，而烟酸、B16但对生长有促进作用，所以一般也添加到培养基中。有些培养基中还包括氨基酸、水解酪蛋白、酵母汁、椰子乳等有机附加物，以促进细胞的分化。无菌条件 ????的营养十分丰富，微生物极易滋生而造成污染，因此，在植物组织培养的整个过程中都必须保持严格的无菌条件。外植体的消毒通常采用氯化汞、过氧化氢、次氯酸钙、次氯酸钠或70%的酒精等，消毒后需用无菌水充分冲洗。用具必须进行高温高压灭菌。培养室要尽量保持无菌状态，定期用紫外灯照射和用杀菌剂熏蒸杀菌。?培养条件 自然界中的植物体所需的光、温、水、气，植物组织培养时所需要。水分和氧气条件一般容易得到满足，植物组织培养条件可通过控制光照和温度温度一般控制在2528℃之间，有的还要求有昼夜温差控制光强和光周期。人工光照一般采用日光灯透光的玻璃培养室利用自然光照。?植优点植物组织培养技术不受生长季节限制地繁殖不携带病毒，防止植物病毒的危害，极大提高了农业生产效率培养周期短，短时间内大批量的培育出所需要的植物新个体可用组培中的愈伤组织制取特殊的生化制品可短时间大量繁殖，用于拯救濒危植物可诱导之分化成需要的器官，如根和芽解决有些植物产种子少或无的难题如将香蕉进行组培得到人工种以方便移种。 组织培养缺点组培快繁密不可分了。由于几乎完全获得的，这就导致一个问题，的人是否理解植物的特性、是否熟悉的理论和植物生理、是否有足够的经验来驾驭组织培养技术，这几点都决定了组培苗的品质。如果严格把关组培过程的话，那么组织培养或快速繁殖所获得的苗，跟叶插、砍头苗完全一样，最大程度的保留了植物的完整基因组。这是组培快繁的最大优势，这也就决定了目前重要的作物、名贵花卉的繁殖和保存也都是组培快繁的途径转基因植物也是借助组培快繁平台来完成，我们生活中至少接触30种转基因植物的衍生产品。缺点硬化不足从实验室进入温室后进行驯化栽培，行内称作“硬化”。 2）激素残留或者对激素的敏感性变化，少部分苗会在后期发根后呈现出一些残留激素效应，这种效应不会超过一年容易出侧芽、大量畸形根周期紊乱开花增多等。但是这种情况并不是组培快繁苗所特有，用激素诱导的叶插和砍头苗也会出现这种症状，甚至更夸张！因此这一点并不是鉴别组培苗的根本。3）对有性繁殖的影响由于组培快繁获得的苗都是小苗，需要经过硬化和长期的温室栽培才可能开花，所以一般对有性繁殖无影响。4）根原基异常由于激素环境下会对导致根原基维管束的排列紊乱，这就导致了出根可能会受到抑制，正常的根无法顺利萌发。目前，植物组培方式以固体培养基培养为主液体培养基培养具有物质交换快，生长速度快，产生的代谢物质不会在组织周围积累等优点，值得大力研究与推广。要有计划、有步骤地引进植物组培苗生产配套设施， 建立健全培养室组培快繁与温室栽培相配套的组培苗生产体系确保培育出高质量的商品化组培苗。总之，植物