9原子吸收法探析.pptVIP

1 Α α alpha /a:lf/ 阿尔法  2 Β β beta /bet/ 贝塔  3 Γ γ gamma /ga:m/ 伽马  4 Δ δ delta /delt/ 德尔塔  5 Ε ε epsilon /ep`silon/ 伊普西龙  6 Ζ ζ zeta /zat/ 截塔  7 Η η eta /eit/ 艾塔  8 Θ θ thet /θit/ 西塔  9 Ι ι iot /aiot/ 约塔 10 Κ κ /kappa/ kap 卡帕 11 ∧ λ /lambda/ lambd 兰布达 12 Μ μ mu /mju/ 缪 ;第9章 原子吸收光谱法 Atomic Absorption Spectrometry;原子吸收光谱法的发展历史;电子能级B;原子核;基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法。;　　将不同频率的光（统作ν），强度为I0 ，通过厚度为L的原子蒸气时，其中一部分光被吸收，使该入射光的光强降低为Iν：;9.2.2 原子谱线轮廓;9.2.3 谱线变宽因素;9.2.3 谱线变宽因素;9.2.4 积分吸收;　　积分吸收的测定非常困难。原子吸收谱线的半宽度很小，测定半宽度很小的吸收线的积分吸收值，需要高分辩率的单色器，现代仪器的分辨率达不到。;9.2.5 峰值吸收;可见，当用“锐线光源”作原子吸收测定时，对于一定的原子蒸气厚度，A∝K0 ∝N0， 即A与原子蒸气中待测元素的基态原子数成正比。;9.2.6 锐线光源;9.2.7 基态原子数和原子总数的关系;9.2.8 原子吸收定量基础;9.3.1 原子吸收分光光度计的组成　　　　　　　　　;9.3.1 原子吸收分光光度计的组成　　　　　　　　　;单光束;9.3.2 光源—空心阴极灯—提供特征光谱;9.3.3 原子化器;火焰;9.3.4 分光系统;9.3.5 检测系统;9.4.1 标准曲线法;9.4.2 标准加入法;　　特征浓度指能产生1%吸收或0.0044吸光度值时溶液中待测元素的质量浓度(μg·mL-1/1%)或质量分数(μg·g-1/1%) 。;　　灵敏度或特征浓度与一系列因素有关。如;9.5.2 检出限;　　试样粘度、表面张力的不同使其进入火焰的速度或喷雾效率改变引起的干扰。;加入释放剂。SO42-、PO43-对Ca2+的干扰[加入La(III)、Sr(II) 释放Ca2+] 加入保护剂（配合剂）。PO43-对Ca2+的干扰[加入EDTA形成CaY，易原子化] 。?? 　含氧酸中Mg 和Al 形成MgAl2O4-使A急剧下降[加8-羟基喹啉作保护剂]。 加入缓冲剂或基体改进剂。主要对GFAAS。加入EDTA可使Cd的原子化温度降低。 化学分离。溶剂萃取、离子交换、沉淀分离等;9.6.3 光谱干扰;宽带吸收：基体中分子或其碎片的形成、有机溶剂分子或其碎片对光的吸收。 粒子散射：一些高浓度的元素氧化物，有机溶剂的不完全燃烧产生的微粒碳等对光产生散射。;测量条件的选择 分析线：通常选元素的共振线作分析线 狭缝宽度：影响通带宽度与检测器接受的辐射能量。W=DS，没有干扰情况下，尽量增加W，增强辐射能。 灯电流：决定空心阴极灯的发射特性 原子化条件;石墨炉原子化器;　　可测大部分金属元素（70余种）。;重点