初级药士 基础知识练习44.docVIP

初级药士考试辅导　　　　　 基础知识　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　 第 PAGE 9页 药物分析 第二节 药品检验的主要任务和方法 一、A1 1、可用茚三酮反应进行鉴别的药物为 A、阿司匹林 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、庆大霉素 E、阿托品 2、现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法 A、第一法 B、第二法 C、第三法 D、第四法 E、第五法 3、在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用 A、古蔡法 B、硫代乙酰胺法 C、微孔滤膜法 D、酸碱滴定法 E、非水滴定法 4、中国药典重金属的检查法，收载方法的数量是 A、一种 B、二种 C、三种 D、四种 E、五种 5、药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为 A、pH2.0～2.5 B、pH3.0～3.5 C、pH4.0～4.5 D、pH4.5～5.0 E、pH5.0～5.5 6、药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是 A、药物中的残留溶剂 B、药物中的多晶型 C、阿司匹林片中的水杨酸 D、药物中的合成中间体 E、维生素AD胶丸中的植物油 7、药品检验工作的基本程序为 A、鉴别、检查、写出报告 B、检查、鉴别、含量测定、写出报告 C、含量测定、检查、写出报告 D、取样、含量测定、检查 E、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告 8、颗粒剂的质检项目不包括 A、外观粒度、色泽 B、装量差异检查 C、干燥失重 D、是否真空包装 E、溶化性检查 9、对于制剂的检查，下列说法中正确的是 A、口腔贴片进行重量差异的检查 B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查 C、咀嚼片进行崩解时限检查 D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围 E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查 10、注射剂的一般检查不包括 A、注射液的装量差异 B、注射液的澄明度检查 C、注射液的无菌检查 D、热原检查 E、注射液中防腐剂使用量的检查 11、软膏剂的一般检查中不包括 A、粒度检查 B、装量检查 C、微生物限度 D、无菌检查 E、崩解时限 12、凡检查含量均匀度的制剂不再检查 A、崩解时限 B、重(装)量差异 C、溶出度 D、主药含量 E、释放度 13、药品检验工作的基本程序是 A、鉴别-检查-写出报告 B、鉴别-检查-含量测定-写出报告 C、检查-含量测定-写出报告 D、取样-检查-含量测定-写出报告 E、取样-检验-留样-写出报告 14、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为 A、±7.5％ B、±5.0％ C、5.0％ D、±7.0％ E、±0.5％ 15、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量测定 C、热原检查 D、含量均匀度检查 E、重(装)量差异检查 16、体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主导地位 A、紫外分光光度法 B、荧光分光光度法 C、气相色谱法 D、高效液相色谱法 E、免疫法 17、制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是 A、HPLC法 B、UV法 C、TLC法 D、IR法 E、GC法 18、原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑 A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、专属性 E、线性与范围 19、回收率属于药物分析方法验证指标中的 A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、定量限 E、线性与范围 20、精密度是指 A、测得的测量值与真实值接近的程度 B、测得的-组测量值彼此符合的程度 C、表示该法测量的正确性 D、在各种正常试验条件下，对同-样品分析所得结果的准确程度 E、对供试物准确而专属的测定能力 21、中间精密度是指 A、在同一个实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度 B、在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度 C、在同一实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度 D、在不同实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度 E、在不同实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度 22、药品检验时，有100件药品，应取样的量为 A、10 B、11 C、12 D、50 E、100 二、B 1、所含待测杂质的适宜检测量为A.0.002mgB.0.01～0.02mgC.0.O2～0.0