药理学明解问答1.docVIP

名词解释 违禁药品：政府禁止私自生产购买持有使用运输销售的药品如剧毒药品麻醉药品放射药品。兴奋剂：能改变并动员身体条件和精神状态的，从而提高竞技能力的某类物质包括刺激剂麻醉止痛剂 首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量很大，则使进入全身血循环内的效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。 稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药数总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 不良反应：凡与用药目的无关，并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。 半衰期：药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 副作用：由于选择性低，药物效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。 兴奋剂： 生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防，诊断和治疗疾病的物质. 药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制。 药效学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制即药物效应动力学，又称药效学。 治疗作用：药物作用的结果，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 协同作用：两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用 特异质反应：是一种性质异常的药物反应，通常是有害的。甚至致命的。常与剂量无关，即小剂量也会发生。少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，现在知道这是一类先天遗传异常所致的反应。 效能：最大效应随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定诚笃后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为做大效应，也称效能。 依赖性：是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或是精神性的依赖和需求。 PAE：指抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。 MIC：最低抑菌浓度，是测定抗菌药物抗菌活性大小的一个指标。 一级动力学消除：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。 兴奋作用：药物作用后，机体器官原有功能水平的提高，称为兴奋。 毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。 医源性肾上腺皮质功能不全：长期大量食用糖皮质激素的患者，减量过快或突然停药时，可引起 HYPERLINK /view/1197005.htm \t _blank 肾上腺皮质萎缩和功能不全，这是由于反馈性抑制脑腺垂体对ACTH的 分泌所致，这种皮质功能不全需半年甚至一到两年才能恢复，因此不可骤然停药，停激素后继续采用ACTH 7天左右 原发（直接）作用 安全范围：有人用1％致死量（LD1）与99％有效量（ED99）的比值，或5％致死量（LD5）与95℃有效量（ED95）之间的距离来衡量药物的安全性，又称安全范围。 后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 肠肝循环：指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。 清除率：机体消除器官在单位时间内清楚药物的血浆容积。 效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大 变态反应：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。 特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药可能有效 耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性！ 依赖性：长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理、精神依赖性两种。 肝药酶诱导剂：肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂. 肝药酶抑制剂：肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。使肝药酶活性减弱的药物称