人像面貌差异点在破案工作中的运用.pdfVIP

司)。甲醇、丙圃，分析纯(北京化工厂〉。 气相包谱条件2色i昔柱 HP-5 MS.30mXO. 25mm XO.25μm: 分流比为 20 : 1; 升温速率 60C (Om?n) 300C (15min); 质谱参数 z 电离源凹，电离电压 70 eV，倍增器电 压1. okV，扫描质量范围 40amu-500amu，全扫描方 式，溶剂延迟时间 3.0min，其它条件为调谐值。 1.2 物证提取方法 对涉嫌贩运甲卡西固的汽车后备箱的相同区域 先后用下述 3 种方法进行提取2 方法 1:使用胶带粘取残余粉末，将粘取后的胶 带作为待检物证; 方法 2.使用刷子对方法 1 提取后的表面进行清 扫，收集清扫的物品，眼观包括士、细碎的树叶和一些 细小的残渣物，将其作为待检物证; 方法 3 ，使用1占有丙酣的棉球对方法 2 提取后的表 面，进行仔细的擦拭，将擦拭后的棉球作为待捡物证。 1.3 实验方法 取收集的待检物证，分别用甲醇提取，并浓缩至 约 1mL.装入自动进样器小瓶，供∞:-MS 分析. Z 结果与讨论 分别对方法 1 、 2 、 3 提取的物证进行分析，其中， 未从方法 1 提取的物证中检出甲卡西嗣成分;从方法 3 提取的物证中检出微量的甲卡西圃成分(结果在此 略去) :从方法 2 提取的物证中检出甲卡西嗣成分，其 结果如下。 对 O.lmg. mL- 1 甲卡西酣标准样品进行分析， GC-MS分析的总离子图(TIC)见固 1. 甲卡西酣出峰 时间为 6. 890min，其对应的离子碎片图谱如图 2 所 示。对方法 2 提取的物证进行 GC-MS 分析.TIC 见 图 3 ， TIC 中 6.886min 对应组分的离子碎片图谱如 图 4 所示，与图 1 、 2 比较及经 NIST 库检索，证明图 3 中出峰时间为 6. 886min 的组分为甲卡西嗣，即从方 法 2 提取的物证中检出甲卡西嗣成分。 3 讨论 本实验室首次对运输毒品车辆进行微量毒品的 物证提取及检验。由于该车辆在运输毒品后转卖他 人数月之久，物证的提取成为能否成功俭出微量毒品 的关键。从分析结果显示，不能从肢带(参见方法。 提取的物证中检测到甲卡西酣成分，分析原因可能是 由于这种提取方法效率不高，也有可能是胶带提取的 物证在后续样品前处理过程中，待检组分的提取回收 率过低，导致甲卡西酣成分不能有效检出 z而通过清 扫(参见方法 2 及结果分析)可有效提取微量的毒晶 物证，特别是该方法有利于更好地提取几角奋冕区 域中的毒品成分，与胶带提取法相比清扫提取方法的 ? 刑事技术 2012 年第 2期 回 1 O.lmg mL一l 甲卡西嗣标样的 TIC; 困 2 甲卡西厢离 子碎片困谱 14441L 二;τ 回 3 汽车后备箱提取物证的甲醇提取液的 TIC; 图 4 甲蹲 提取液 TIC 中 6. 886min 对应组分的离子碎片图谱 优势还是显而易见的;从方法 3 提取的物证中检出极 微量的甲卡西嗣成分，这是由于先进行了方法 2 的提 取，大部分甲卡西酣已被提走，只有少部分甲卡西酣 残留在表面而造成的结果。 由于缺少贩毒案件有关物证的提取标准，本研究 内容可为办案人员提供物证提取的参考方法。建议 对该类案件，先进行方法 2 的物证提取，再进行方法 3 的物证提取，并先对前者提取的物证进行检测，再对 后者提取的物证进行检测，以确保该类微量毒品物证 的有效提取和检验。 参考文献: [IJ Hafid Belhadj-Tahar, Nouredine Sadeg. Methcathinone: A new postindustrial 世ug[J]. Forensic Sci Int, 2005 , 153 , 99-101. 收稿日期: 2011-09-22 人像面貌差异点在破案工作 中的运用 李爱氏，张 丽 (安徽省瀚州市公安局刑科所，239000) 关键词:人像面貌特征z差异点;模拟画像 中图分类号: DF793.2 文献标识码 :8 文章编号: 1008-3650(2012)02-006刊3 1 人像面貌自身存在差异的客观性 模拟画像主要是表现人物的头西部，包括发型、 脸型、额、眉、眼、耳、口、鼻、下巴等器官。我国幅员辽 阔，民族众多，各地区人像面貌存在着显著不同的差 异点。也] .本文就皖东地区的人群作为分析对象，研 究探索本地区人像面貌自身存在差异和外界因素导 刑事技术 2012 年第 2 期 致人像貌上的差异。 江淮流域一带的人像面貌特征， 与江浙、山东等地区是有细微差别的，总体而言，这里 人的面部五官立体度小，较为柔和。 头发:为黑色，以直发为主 ， 波浪形较少;按发际 形状分为上弧形、下弧形、直线形和角形。 近年来，年 轻人赶时髦，把头