化验室危险化学品的培训分析报告.pptVIP

危险化学品的管理 1、危险化学品的分类 按危险特性分：爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体及自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品、腐蚀品、放射性物品。 2、评价 1）实验室应对实验室供应品的供应商进行评价，填写《采购评价记录》，并反馈供应部门督促改进。 2）实验室应向采购部门索要采购合同。 危险化学品的管理 3、申购：根据危险化学品月度使用量，按需填写物品购置申请表（使用工厂内部要求的表格），报化验室主任审核，质量主管批准后转供应部门采购。 危险化学品的管理 3、验收及入库 1）直接验收：物品到货后，库房保管根据物品购置申请表及采购合同进行直接验收，其验收内容包括：是否包装完整、数量准确、标识清晰。 2)技术性验收：对于乙醚，还必须进行技术性验收，填写验收记录。其验收方式执行：国标《婴幼儿食品和乳制品中脂肪的测定》的规定要求。 验收合格后，由保管签字接收入库，并填写《危险化学品台帐》；验收不合格的，在送货单上注名退货并退还供应商。 危险化学品的管理 4、贮存： 1）危险化学品应贮存于阴凉干燥、通风良好处； 2）库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材；使用防爆灯。 3）存放时应做好标识； 4）通风橱内（操作台上、下）不得存放有机化学试剂； 5）危险化学品应与禁忌物分开存放。 A．毒害品：应远离火种、热源，保持容器密封。 危险化学品的管理 B．强酸类：应与碱类、金属粉末、卤素分开存放。 C．强碱类：应注意防潮，与易燃或可燃物及酸类分开存放。 D．易燃易爆品：避免明火及阳光直射，与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。 危险化学品的管理 5、领用、使用、检查 1) 药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。对于化验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点。 2) 危险化学药品的使用见《实验室一般安全守则》。 3）每月1日，库房保管清点库存，并在台帐中记录，同时，检查所有物品的存放、标识、使用等情况，填写《日常监督检查记录》。在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。 危险化学品的管理 6、紧急情况的处理： 工厂化验室应编写《危险化学品泄漏处理方案》，以当发生危险化学品泄漏情况时,紧急启动。 易制毒化学品的管理 1、伊利化验分析用易制毒化学品目录 第二类易制毒化学品：三氯甲烷、乙醚。 第三类：丙酮、高锰酸钾、甲苯、甲基乙基酮(丁酮)、硫酸、盐酸。 2、评价及申购：同上。易制毒品应在公安部门备案后方可购买。 易制毒化学品的管理 3、验收及入库 直接验收：同上。验收合格后，由保管签字接收入库，并填写《易制毒化学品台帐》；验收不合格的，在送货单上注名退货并退还供应商。 4、贮存 采取双人双锁保管；其它同危险化学品。 易制毒化学品的管理 5、领用、使用、检查 1) 药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。领取量不得超过工作需要量，剩余的要当即退回仓库。 2) 易制毒品配制时应填写《有毒药品使用及配制记录》。 3）用易制毒品配制的溶液应标明品名、浓度等，有专人负责。 4）每月1日，库房保管清点库存，并在台帐中记录，同时，检查所有物品的存放、标识、使用等情况，填写《日常监督检查记录》。在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。 易制毒化学品的管理 6、紧急情况的处理： 1)贮存、使用易制毒化学品的单位，如发现丢失、被盗、被抢等情况，使用单位应保护好现场，并向生产安全管理主管部门报告，由其通知公安部门处理。 2)发生化学品泄漏情况,紧急启动工厂的危险化学品泄漏处理方案。 标准溶液及普通溶液的管理 1、标准溶液 标准溶液分为标准物质溶液和标准滴定溶液（费林液及酒石酸钾钠铜溶液也按此管理）两类。应严格按照国家有关标准配制、使用和保存。 A、标准滴定溶液：双人标定，填写《标淮溶液配制与标定记录》；对于标定数据进行分析后取舍；标准溶液超出保质期（常温2个月）或溶液外观产生肉眼可见变化时必须重新标定。 B、标准物质溶液：填写《标淮物质溶液配制记录》 C、制备好的溶液应合理放置，妥善保管，每次配药后要重新更换标签 标准溶液及普通溶液的管理 2、普通溶液 1）检验试剂配制好后，必须存放在试剂瓶中备用；存放溶液的试剂瓶瓶口与瓶塞应匹配，防止造成试剂挥发；每次配药后要重新更换标签。 2）发现使用溶液异常（沉淀、变色等）时，应重新配制或过滤后再使用。 3）需现用现配的试剂包括：奶粉掺假检测的淀粉指示剂、奶粉掺假检测的间苯二酚溶液、蛋白质检测的甲基红-溴甲酚绿指示剂 4）需冷藏保存的试剂：测牛奶尿素掺假时的酸性试剂、测水样时的铬黑T 标准溶液及普通溶液的管理 试剂、测牛奶尿素掺假时的二乙酰-肟溶液、硝亚盐定