复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果观察.docVIP

复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果观察 　　[摘要] 目的 观察复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果。 方法 选取本院2012年7月～2013年6月收治的68例婴幼儿肺炎继发性腹泻患者，按住院尾号分为观察组（34例）和对照组（34例），观察组采用复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗，对照组采用复合乳酸菌胶囊治疗，对比两组的疗效、相关临床症状改善时间、治愈时间及不良反应发生率。 结果 观察组总有效率为91.18%，对照组总有效率为70.59%，差异有统计学意义（P0.05）。 结论 复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻有显著疗效，无明显不良反应，值得推广应用。 　　[关键词] 复合乳酸菌胶囊；醒脾养儿颗粒；婴幼儿肺炎继发性腹泻；临床效果 　　[中图分类号] R725.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2014）01（c）-0051-03 　　肺炎为婴幼儿时期常见疾病，为住院患儿主要疾病之一，严重危胁其健康和生命。临床上小儿肺炎在未获得培养结果前多根据经验选用敏感药物，以广谱抗生素的应用居多，甚至联合应用广谱抗生素。抗生素抑制正常菌群中的有益微生物，引起肠道菌群失调，使胃肠功能紊乱，从而导致继发性腹泻。肺炎继发性腹泻的发生率为25.0%～52.9%[1]。部分肺炎患儿在治疗过程中或好转后出现继发性腹泻，是临床常见问题。基于婴幼儿肺炎继发性腹泻的病理特点，观察复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取本院2012年7月～2013年6月收治的68例婴幼儿肺炎继发性腹泻患者，按住院尾号分为观察组和对照组，单号为观察组，双号为对照组。观察组34例，男21例，女13例；年龄4～35个月，平均（19.57±1.03）个月；大便次数较正常情况2次/d，大便性状为稀水样，且大便中无红细胞及浓球。对照组34例，男20例，女14例；年龄3～36个月，平均（20.04±1.15）个月；大便次数较正常情况2次/d，大便性状为稀水样，且大便中无红细胞及浓球。两组患者的性别、年龄、病情、抗生素应用情况比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　入选所有病例均采用肺炎常规治疗，对照组：在常规治疗基础上口服复合乳酸菌胶囊（江苏美通制药有限公司，国药准字批号121129，0.33 g/粒），活乳酸菌总数≥20 000 CFU/粒，其中乳酸乳杆菌70 CFU，嗜酸乳杆菌7000 CFU，乳酸链球菌14 000 CFU；年龄≤6个月，3次/d，0.5粒/次；年龄6月，3次/d，1粒/次，将胶囊内容物溶温水或牛奶中，服药时间同抗生素服用时间间隔3 h/次。观察组：在对照组基础上口服醒脾养儿颗粒（贵州健兴药业有限公司，国药准字Z200 25415，批2 g/袋），0～1岁，1袋/次，2次/d；1～2岁，2袋/次，2次/d；2～3岁，1.5袋/次，3次/d；该药主要成分为一点红、山栀花、蜘蛛香及毛大丁草等。两组患者均进行5～7 d治疗，对比两组患者的疗效。 　　1.3 疗效判定标准 　　无效：患者治疗后72 h临床症状无改善或出现恶化现象，粪便性状及排便次数无改善；有效：患者治疗后72 h临床症状显著改善，粪便性状及排便次数得到较好改善；显效：患者治疗后72 h临床症状全部消失，粪便性状及排便次数恢复正常[2]。总有效率=（有效例数+显效例数）/总例数×100.00%。 　　1.4 统计学方法 　　采用SPSS 18.0统计软件对数据进行分析和处理，计量资料以x±s表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者疗效的比较 　　观察组总有效率为91.18%，对照组总有效率为70.59%（P0.05）（表1）。 　　2.2 两组患者相关临床症状改善时间及治愈时间的比较 　　观察组相关临床症状改善时间及治愈时间明显短于对照组（P0.01）（表2）。 　　2.3 两组患者不良反应发生率的比较 　　观察组发生不良反应2例，不良反应发生率为5.88%（2/34）；对照组发生不良反应5例（5/34），不良反应发生率为14.70%，两组比较差异无统计学意义（P0.05）。 　　3 讨论 　　婴幼儿肺炎是临床常见病，常见咳嗽、鼻塞、精神萎靡，严重可导致死亡，疾病可发于任何季节，冬春季节为多发季节，主要由病毒及细菌引起[3]，症状较轻者可采用一般治疗即可痊愈，症状较重者常需采用联合治疗，其中抗生素是常用治疗药物，目前临床常用治疗肺炎抗生