医源性Cushing’s综合征的临床诊治与护理干预.docVIP

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医源性Cushing’s综合征的临床诊治与护理干预   【摘要】目的:分析27例滥用糖皮质激素引起的医源性Cushing’s综合征的诊断、治疗、护理。方法:对27例医源性Gush-ing’s综合征患者进行剂量递减法撤停糖皮质激素,同时治疗肾上腺皮质功能不全及肾上腺危象,对比治疗前后临床症状,包括全身症状、向心性肥胖、满月脸、痤疮、水肿,以及治疗前后代谢指标,包括血钾、平均血糖、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平的变化。结果:(1)治疗后全身症状、向心性肥胖、满月脸、痤疮、水肿均较治疗前改善(P0.05);(2)治疗后血钾、平均血糖、CHO、TG、LDL均较治疗前降低(P0.05);治疗后HDL较治疗前升高(P0.05)。结论:临床工作需合理应用糖皮质激素,严格掌握其适应证与禁忌证,使其副作用和并发症的发生降到最低水平。   【关键词】糖皮质激素;Cushing’s综合征;医源性   【中图分类号】R586.2 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8517(2013)10-0109-02   肾上腺分泌的糖皮质激素(glucocorticoids,GC)在临床上的应用非常广泛。合理应用GC,在一些疾病,特别是以变态反应或炎症为特点的疾病治疗中有独特的功效。但如果滥用或应用不当,则利少弊多,甚至带来危及生命的严重后果。因此,正确选择适应症,合理运用GC,减少其副作用。并发症及必要的护理干预是极为重要的。现将我院2010年1月至2011年12月收治的27例因在外院使用GC不当,引起的医源性Cushing’s综合征患者的诊治情况、护理干预进行回顾性分析。   1、资料和方法   1.1 研究对象   1.1.1 一般资料 2010年1月至2011年12月我院共收治在外院不恰当使用GC引起Cushing’s综合征的患者27例,其中男17例,女10例;年龄34~65岁。   1.1.2 用药情况 27例患者均有长期服药GC史,用药时间半月至1年,其中9例患者未经医生而骤然停药,18例患者因症状缓解而自行减量。用药原因均为不明原因关节疼痛。单纯用地塞米松者12例,开始用4.5~10mg/d,疼痛缓解后改为4.5~6.75mg/d,用药时间为1月至1年。单用泼尼松者7例,开始用30~120mg/d,疼痛缓解后改为5—30mg/d,用药时间为2月至1年。混合用药7例,开始用地塞米松10~30mg/d静点,7天至半月后改为泼尼松10~45mg/d口服,用药时间为1月至3月。另1例开始用氢化可的松100mg/d静点,1周后改为泼尼松30mg/d口服2月。   1.1.3 临床表现 本组27例患者中,出现向心性肥胖、满月脸、多血质、紫纹、痤疮者27例(100%);多毛10例(37.04%);水肿12例(44.44%);高血压17例(62.92%);低血钾20例(74.71%);肾上腺皮质功能不全的表现,如倦怠、乏力、食欲不振、恶心呕吐、全身肌肉关节酸痛等22例(81.48%);肾上腺危象1例(3.70%)。27例患者均有不同程度的代谢紊乱,包括低血钾、高血糖、血脂异常及高血压。   1.2 方法 采用剂量递减法进行GC的撤停。以泼尼松为例,可每2—4周减少原维持量的10%;当减至10mg/d后,每月减少1~1.25mg;当减至生理量(5~7.5mg/d)后,每月减少0.75mg至停药。对于存在肾上腺皮质功能不全者,给予促肾上腺皮质激素(ACTH)25ug加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴,8小时滴完,共7~10天。1例出现肾上腺危象者,给予氢化可的松100rag静滴,每8小时一次,同时进行其他对症治疗如补液、抗感染,待病情缓解后氢化可的松逐渐减量,每天递减50~100mg,最后改为等量泼尼松口服(30mg/d),并逐渐减量停药。   对比治疗前与治疗后,27例患者在主要症状(全身症状发生率、向心性肥胖、满月脸、痤疮、水肿)以及代谢异常指标(血钾、平均血糖、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的变化。   1.3 统计学处理 通过SPSS 11.0统计软件进行分析,代谢异常指标的比较采用t检验,主要症状发生率的比较采用x2检验,P0.05为差异有统计学意义。   1.4 护理干预   1.4.1 严格执行查对制度,确保医嘱准确执行 严格按照医嘱给药,首先,以静滴给药的患者,护士给药前应认真执行“三查八对”制度,保证药物剂量的准确性,药物滴注过程中加强巡视,防止药物外溢。以口服方式给药的患者应确保给药剂量准确的同时,看服药到口,防止因漏服、服药剂量不准确引发应激反应。   1.4.2 用药知识宣教 27例患者有长期服药GC史,用药时间从半月至1年不等,且

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