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质控图 Levey-Jennings质控图基本的统计学含义 稳定条件下,在20个IQC结果中不应有多于1个结果超过2SD(95.5%可信限)限度;在1000个测定结果中超过3SD(99.7%可信限)的结果不多于3个。 如以±3s为失控限,假失控的概率为0.3%。 “即刻法”质控方法 “即刻法”质控方法的实质是一种统计学方法,即Grubs异常值取舍法 ; 只要有3个以上的数据即可决定是否有异常值的存在。 “假阳性”的统计学室内质控方法 基于日常检验的阳性率比值 呈正态分布 直接概率计算方法(不呈正态分布) 基于日常检验的阳性率比值 半Levey-Jennings质控图法 质控规则 当阴性质控样本为阳性时,不管阳性率测定比值为何,均为失控,所有阳性标本须重新测定,并增加一倍阴性质控样本。 如果阴性质控样本为阴性,某次测定阳性比值超出+3SD,则为失控,为1+3S规则。本次结果阴性结果根据阳性质控样本的情况,决定是否可以发出,所有阳性样本结果不能发出,需查找出现阳性率增高的原因,并在增加一倍阴性质控样本的情况下重新检测。 可能的几种失控表现 曲线向上漂移:提示出现污染,污染可能是由于某一天操作上的失误导致实验室被污染如标本泄漏,产物泄漏,试剂被污染等 向上的趋势性变化:可能存在累积性的产物污染,实验室扩增产物逐渐累积,从而使病人结果的阳性率逐渐增高。此时实验室需要进行彻底清洁。 直接概率计算法 按统计学规律,一个事件发生的概率小于5%被称为小概率事件,即发生的可能性很小。 当一个小概率事件发生时,则可能有误差存在,有必要对其发生的原因进行分析。 对每天的日常病人结果中阳性率出现的概率进行计算,如果这种结果出现的概率小于5%时,则可判为失控。 根据二项式分布的概率计算 在一个实验室中某检测项目结果的阳性率为p,计算在n个血液样本中有k个阳性结果的概率。根据二项式分布的概率计算公式如下: P X k n!/[k! n-k !]pk 1-p n-k 1 其中n为当次实验检测标本数,k为阳性个数,p为阳性率。 P X k ?5%为失控。此时,阴性标本可以发出报告,所有阳性标本在查清原因后重做。 根据二项式分布的概率计算 如果一个实验室检测HBV DNA,平常病人结果的阳性率为10%,即p 0.1, 在某一次检测25个样本出现6个阳性结果,19个阴性结果,则检测过程中是存在污染的可能性可通过下述方法计算。即计算在25个样本中出现6个或6个以上阳性结果的概率,此时的概率为1-(获得0个或1个或2个或3个或4个或多5个阳性结果的概率)即: 1-[P 0 +P 1 +P 2 +P 3 +P 4 ] 1-[ 1-0.1 25+25 1-0.1 240.1+300 1-0.1 230.12+2300 1-0.1 220.13+12650 1-0.1 210.14+53130 1-0.1 200.15] 0.0334 则在这个实验室一次检测25个标本获得6个或6个以上阳性结果的概率为3.34%,小于5%,属于小概率事件,即发生的可能性很小,可能有污染所致假阳性结果的可能。 根据泊松分布的概率计算 在血液筛查检测中,许多实验室或检测项目如HCV RNA 、CT、结核杆菌、淋球菌的阳性结果率均较低,这时虽然可以使用公式(1)计算概率,但如果标本量很大,使用泊松分布来估计二项式分布是一种更为简便的方法。。根据泊松分布,可使用下式计算概率: P X k np ke-np/k! 2 P X k ?5%为失控。此时,阴性标本可以发出报告,所有阳性标本在查清原因后重做。 根据泊松分布的概率计算 一个实验室中,某项目每次检测结果的阳性率约为2%,则在100个样本中出现8个阳性结果的概率。 根据泊松分布,可使用公式(2)计算概率,此时n 100,p 0.02,k 8, np 2代入公式(2)计算得 P X 10 28e-2/8! 0.0009。 标本间交叉污染的概率计算 如果所有阳性结果的出现是连续性的,则可能存在标本间的交叉污染,即阳性样本污染了它邻近的阴性样本,这种情况的概率计算公式如下: P n-r+1 /[n!/r! n-r !] (3) 其中n为当次实验检测标本数,r为连续出现阳性的个数。 当某次实际测定标本连续阳性的概率大于所计算的概率,则判为失控。阴性标本结果可以发出,阳性标本要考虑标本间交叉污染的问题。 标本间交叉污染的概率计算 如在一次检测100个标本的HBV DNA检测中,所有两个阳性结果连续出现的概率为: P 100-2+1 /[100!/2! 100-2 !] 99/4950 0.02 概率为2.0%。 因此,如在100个标本中,连续出现两个为阳性次数有3次,即概率为3.0%,则
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