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§1.4 胶体溶液 光束通过溶液和胶体时的现象 小 结 §1.5 高分子溶液和乳浊液 溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性。 溶胶的动力学稳定性是指分散粒子在重力作用下，不会从分散剂中分离出来。 因为溶胶粒子的质量较小，其受重力的作用也较小，溶胶粒子主要受布朗运动的控制，因此不发生沉淀。 溶胶的聚结稳定性是指溶胶在放置过程中，不会发生分散质粒子的相互聚结而产生沉淀。 溶剂化作用：使胶粒和反离子周围形成溶剂化膜。 聚集稳定性：溶胶能稳定存在的最重要的原因是胶粒之间存在静电排斥力，而阻止胶粒的聚沉，ζ电势越大，静电排斥力越大，所以ζ电势的数值可以衡量溶胶的稳定性， ζ越大，表明溶胶越稳定。 不稳定性：胶粒表面积大，表面能大，体系可自动聚集降 低表面能，溶胶是热力学的不稳定体系。 2) 溶胶聚沉及影响溶胶聚沉的主要因素 胶体分散系中的分散质从分散剂中分离出来的过程称为聚沉。溶胶聚沉后外观呈现浑浊。 促使胶体聚沉的方法有： 1、加入电解质；（研究最多应用最广） 2、加入带相反电荷的胶体； 3、长时间加热。 注意：胶体的聚沉是不可逆的。 电解质的聚沉能力大小常用聚沉值来表示。 聚沉值：使一定的溶胶在一定的时间内开始聚沉所需的电解质的最低浓度称为 聚沉值。单位： m mol · L-1 。聚沉值大，表示该电解质的聚沉能力小，聚沉值与聚沉能力成倒数关系。 1、加入电解质聚沉的原因：加入电解质后，吸附层的反离子增多， 胶粒所带电荷大大减少，排斥力减弱，使胶粒合并成大颗粒而聚沉。 （2）温度的影响： 温度升高，粒子碰撞机会增多，碰撞强度增加，破坏了胶粒的溶剂化膜；同时加热使胶核对电位离子的吸附力下降，减少了胶粒所带的电荷数，降低了稳定性，使胶粒间碰撞聚结的可能性大大加强。 （3）胶体体系的相互作用：当把电性相反的两种溶胶以适当比例相互混合时，溶胶也会发生聚沉。 例： 明矾净水作用 天然水中胶态的悬浮物大多带负电，明矾在水中水解产生的Al(OH)3溶胶带正电，它们相互聚沉而使水净化。 例： 明矾净水作用 天然水中胶态的悬浮物大多带负电，明矾在水中水解产生的Al(OH)3溶胶带正电，它们相互聚沉而使水净化。 电解质对溶胶聚沉作用的影响 聚沉值：使一定量溶胶在一定时间内完全聚沉所需最小电解质的物质的量浓度，称为电解质对溶胶的聚沉值。 聚沉值越小，电解质的聚沉能力越大。 A、电解质负离子使正溶胶聚沉，电解质正离子使负溶胶聚沉； 例：As2S3是负溶胶，NaCl、MgCl2、AlCl3聚沉值最小的是？ AlCl3聚沉值最小：51 0.72 0.093 mmol·L-1 B、聚沉能力主要决定于与胶粒带相反电荷的离子的价数。对于给定的溶胶，导电性离子为一、二、三价的电解质，其聚沉值与导电性离子价数的六次方成反比，称为哈迪-叔尔采规则。 C、同价离子聚沉能力有差异 价数相同的离子聚沉能力也有所不同 对正溶胶，通常负离子的水合半径越大，离子的聚沉能力越大（与正离子相反）。 F- Cl- Br- I- OH- 对负溶胶，通常正离子的水合半径越大，离子的聚沉能力越小。 例如：对AgBr胶体的聚沉能力大小次序（感胶离子序）为： Rb+ K+ Na+ Li+ Ba2+ Sr2+ Ca2+ Mg2+ 3. 溶胶的保护 在溶胶中加入高分子化合物，能降低溶胶对电解质的敏感性而提高溶胶的稳定性，这种作用称为高分子化合物对溶胶的保护作用。 高分子化合物之所以对溶胶具有保护作用，是因为高分子化合物具有线形结构，能被卷曲地吸附在胶粒表面上包住胶粒，从而使胶粒稳定。 例如：在健康人的血液中所含的碳酸镁、磷酸钙等难溶盐，都是以溶胶状态存在，并被血清蛋白等保护着。当生病时，保护物质在血液中的含量减少了，这样就有可能使溶胶发生聚沉而堆积在身体的各个部位，使新陈代谢作用发生故障，形成肾脏、肝脏等结石。 保护作用在生理过程中具有重要的意义 但加入的高分子化合物必须有足够的量，使高分子粒子的数目大大超过溶胶粒子的数目，否则，加入的高分子化合物过少，不足以包住溶胶，反而使少数的高分子粒子成为溶胶粒子的聚集中心，使溶胶粒子吸附在上面而合并变大，这种现象称为高分子化合物对溶胶的敏化作用（絮凝作用）。这时，高分子化合物不能保护溶胶，反而促使溶胶的分散度减小而更容易聚沉 。 生产中常利用高分子对溶胶的絮凝作用进行污水处理和净化、回收矿泥中的有效成分以