20140203癌痛规范化治疗常用药物合理应用要点.ppt

内 容 癌痛三阶梯治疗原则 常用药物的药理学 不良反应及应用注意事项 三阶梯止痛原则 1、按阶梯给药 根据病人的疼痛程度给予相应阶梯的药物，如果病人就诊时就已经是重度疼痛了，就应该直接使用重度镇痛药，无需从一阶梯开始。 疼痛治疗初期是一个药物剂量调整的过程，如患者突发性疼痛反复发作，需根据个体情况不断调整追加药物剂量，增加药物幅度一般为原用剂量的25-50%，最多不超过100%。 对于因其他辅助性治疗使疼痛明显减轻的长期应用阿片类药物的患者，可逐渐下调药物剂量，一般每天减少25-50%，保证镇痛效果且避免出现戒断反应。 癌痛治疗常用药物药理学 NSAID类 药理学：抑制中枢或外周环氧化酶（COX），阻断花生四烯酸转化为前列腺素和白三烯，从而减少这些炎症因子引起的疼痛刺激向中枢的传递。 该类药物对伴有炎性反应的疼痛治疗效果肯定，主要用于轻度疼痛，也常作为联合用药用于中、重度疼痛，增强阿片类作用，减少阿片类药物剂量。 药物无耐受性及依赖性，但有“天花板”效应。 药物蛋白结合率高（90-99%）。 非选择性COX-1抑制剂：阿司匹林，吲哚美辛、布洛芬、 萘普生、双氯芬酸、酮洛芬 选择性COX-2抑制剂：美洛昔康、萘丁美酮、依托度酸、 洛索洛芬、依托考昔 特异性COX-2抑制剂：塞来昔布 不良反应 血液系统：粒细胞减少，血小板功能障碍。 胃肠道：上消化道溃疡，消化不良，胃出血、恶心。 肾脏：肾血流量下降，肾小球滤过率降低，肾衰竭。 肝脏：长期使用水杨酸类药物可使血药浓度增加，损害肝 功能。 呼吸道：在支气管炎和支气管哮喘病人，可诱发阿司匹林 哮喘。 COX-2抑制剂胃肠道反应和肾毒性相对较轻，但仍可引起水钠潴留和肾功能损害，并降低降压药物的效果。 注意事项： 1、轻度非炎性疼痛时，首选对乙酰氨基酚，疗效不佳或合并炎性疼痛时再考虑使用NSAIDs治疗。 2、任何NSAIDs均不宜长期大量服用，以免毒性反应。 3、不推荐同时两种NSAIDs联用（天花板效应、高蛋白结合率） 4、无胃肠道溃疡或出血因素时，可用非选择性抑制剂，酌情考虑使用质子泵抑制剂。 5、确需长期使用NSAIDs时，应避免使用非选择性NSAIDs。 6、需要使用NSAIDs的老年人，应首选选择性COX-2抑制剂，但应评估心血管事件风险。 阿片类药物 药理学： 主要与阿片受体结合，抑制疼痛因子p物质释放。 受体：μ、κ、δ、ε 阿片类药物的起效时间、达峰时间和维持时间，取决于药物的脂溶性、离子化程度和蛋白结合率。 半衰期与药物分布容积和清除率有关。 不良反应 阿片类药物不良反应实际是阿片受体效应，可分为短时间耐受和长时间耐受性两大类。 镇静、意识模糊、幻觉、嗜睡、恶心、呕吐、瘙痒、尿潴留都是短暂的，数天或1-2周后这些症状可消失。 最顽固和持久的不良反应为便秘，见于所有弱、强阿片类药物。 耐受性和依赖性是长期用药后的不良反应。 阿片类药物的选用原则 癌痛治疗中应选择纯阿片受体激动剂，如：吗啡、羟考酮、芬太尼等。尽量不选用混合激动剂，如：布托啡诺、喷他佐辛。 药物滴定过程中，尽量选择半衰期较短的阿片类药物，而避免选用半衰期较长的阿片类药物（美沙酮，缓释、控释）。 短效阿片药物滴定阶段不适用芬太尼，芬太尼只适用于阿片药物耐受的患者，如患者以前没有使用过阿片类药物，则不能使用芬太尼止痛。 肾功能衰竭的患者要谨慎使用止痛药物，注意药物蓄积问题。 哌替啶不推荐用于癌痛治疗。 弱阿片类药物 强阿片类药物 阿片类药物的相互转换 阿片类药物之间可以按照一定的比例相互转换。 每种阿片类药物脂溶性决定了其在口服与肠外给药方式的等效剂量的比值。 阿片类药物剂量换算 阿片类止痛药的不良反应处理 恶心、呕吐 一般可以耐受 小剂量开始 提前使用止吐剂 轻度：胃复安、氯丙嗪等 重度：昂丹司琼、格拉司琼、阿扎司琼等 嗜睡及过度镇静 小剂量开始，逐步增加剂量 减少药物剂量 加用兴奋剂 咖啡因100～200mg q6h po等 浓茶 必要时可经静脉缓慢推注纳洛酮 警惕出现药物过量及呼吸抑制 一段时间后可耐受 呼吸抑制 停阿片类药 纳络酮 0.4mg＋NS10ml IV慢 纳络酮 2mg ＋NS（GS）500ml静脉滴注 辅助用药简表 * * 癌痛规范化治疗常用药物合理应用 濮阳市人民医院 角灿武 2014-02-04 WHO三阶梯止痛治疗原则 80年代初，癌痛成为一个极其严重而被忽视的全球性公共健康问题。 1982年，WHO在意大利米兰开会，讨论制定三阶梯癌症疼痛治疗方案。 1