“禽呼康”的研及其对鸡毒霉形体和败血大肠杆菌混合感染的药效学研究.pdf

中文摘要 目的：研究复方盐酸二氟沙星泡腾颗粒剂(禽呼康)的制备及其对鸡败血霉形体 (～IGPG31)继发败血大肠杆菌的疗效。为“禽呼康”的临床运用提供理论依据。方法： 1．通过单因素试验筛选“禽呼康”的处方组成及其用量。2．通过正交试验优化“禽 呼康”处方组成。3．采用非水挤压法制粒、70℃烘干，制备“禽呼康”。4．以试管二 倍稀释法测定“禽呼康”对鸡败血霉形体和大肠杆菌的体外最小抑菌和杀菌浓度。 X108-109 重喉气管接种～IGPG31培养物(1．1ccutmL)；三天后，再按2．0mL／kg体重 胸肌接种大肠杆菌菌液(1．2×109efu／mL)，其中剩余一组只接种败血霉形体，另一 组只接种败血大肠杆菌；6h后开始给药，其中3组鸡分别按低、中、高剂量(8、10、 和盐酸恩诺沙星溶液作为药物对照组，治疗组一日两次给药，连用3d；最后混合感 染组、单独感染霉形体和大肠杆菌组不给药作为感染对照组，并观察鸡的临床症状、 病理变化、抗体水平和治疗组的疗效．结果：1．“禽呼康”的处方组成为：枸橼酸一 碳酸氢钠为泡腾崩解剂(1：1．5)，可溶性淀粉和蔗糖细分为填充剂(3：2)，富马酸为润 滑剂。2．正交试验优化结果为润滑剂用量为3．5％、酸碱用量为62．879(酸与碱的 用量分别为23．81，39．06)和崩解剂为1．5％。3．从感染鸡的临床症状、病理变化、 抗体检测、病原菌的分离等判断人工诱发动物疾病模型是成功的。4．“禽呼康”内服 而单独感染大肠杆菌、霉形体和混合感染组的死亡率分别为33．3％、O％、43．3％。 5．15d后，各治疗组在治愈率、有效率、增重、气囊损伤保护率均极显著高于感染 对照组，抗体反应阳性率及病原菌再分离率均极显著低于感染对照组．结论：1．用5 ％聚维酮无水乙醇溶液将药物与辅料制成软材，采用挤出制粒法制粒，在7012干燥 作为本课题泡腾颗粒剂的制备方法。2．。禽呼康”的处方为盐酸二氟沙星为lOg、桔 和0．0816Itg／mL，桔梗总皂甙无明显的抗菌作用。4．“禽呼康”对鸡败血霉形体和 败血大肠杆菌疗效显著，最佳剂量为lOmg／kg，一日两次，疗程为3—4d。 关键词：禽呼康：制备：鸡败血霉形体：败血大肠杆菌：药效学 The of“QIN删KANG” Preparation Inducedwith andIts StudiesinChickens pHarmacodynamic andEscherichJacoll Mycop]asmagallisepticum Medicine) Veterinary YangQingHong(Foundation DirectedLi by Ying-lun of of the effervescent Abstract： preparation granule Objective=Tostudy difloxacin its compound hydrochloride(QIN叫KANG)and coll(E．coil)． againstMycoplasmaga