植物营养元素和植物激素的色谱相关分析方法的研究.pdf

摘 要 本文建立了反相离子对色谱法同时测定土壤和植物中预先衍生成杂多酸的 动态离子交换位置。本实验不但研究了离子对试剂浓度、有机改进剂、乙酸缓冲 液的浓度及pH对分离的影响，而且也研究了杂多酸的形成条件和稳定性。同时 也进一步分析了在优化条件过程中出现的各种现象。本试验是以反相C18柱为固 mM 定相，以其中含0．8 TBABr的0．1 3．9)一乙腈 M乙酸．乙酸钠缓冲溶液(pH (ACN)(40：60，v／v)为流动相，在11min内完成分离。Si和P标准曲线的 线性范围分别为0．08-50 mg／L和0．40_50mg／L，检测限(S／N=3)分别为0．0057 mg／L和0．0280mg／L。新建的反相离子对色谱法可以应用于植物和土壤中进行水 溶性和全量的Si和P的定量分析。 本文也建立了固相萃取．液相色谱．电喷雾串联质潜联用分析方法同时测定 验首先采用固相萃取(SPE)富集和纯化三种植物激素，然后以C18柱为固定相， 甲醇／o．2％甲酸水溶液(50：50，VⅣ)为流动相，在7min内完成三种植物激素的 分离。装备有电喷雾电离源(ESI)的二维线性离子阱串联质谱采用负离子模式。 IAA并IABA的线性范围分别为0．005—10甥mL一，5-200rtgmL以和0．005—10鹇 mLl，其检测限(S／N=3)分别为2．2 IxgmL～，O．003 pgmL。和0．005鹇mL～。所 得的加标回收率是从95．5％至U102．4％。新建的固相萃取．液相色谱．电喷雾串联质 谱法已成功用于分析植物中的三种痕量植物激素。 关键词：硅，磷，吲哚．3．乙酸，脱落酸，赤霉酸，离子对色谱，液相色谱．串联 质谱 Ⅱ Abstract A liquidchromatographic reversed-phaseion-pairhi曲performance method,using as been for tetrabutylammoniumbromide(a隆ABOion-pairreagent，hasdeveloped in thesimultaneousof acids silicon(受≥and analysis phosphorus缪)asheteropoly soiland effectoftheconcentrationsof plantsamples。The ion-pairreagent,acetate bufferand modifieraswellasthe ofbufferon wasmadeclear． organic pn separation The托a穗。蕤conditionsand of acidswere stabilityheteropoly investigated． in further oecunedthe W