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Phnn Mar,Vol26,Nn3 中国医院药学杂志2006年第26卷第3期CKnHosp J,2006 ·357· 1.2,2.(),2.8,3.6,4.4儿,分别在225nm处按色谱条件测 性炭,再超声30lIlin,不仅能使有效成分提取完全,而且可除 定,以穿心莲内酯的峰面积为纵坐标(y),穿心莲内酯对照 去大部分杂质。实验证明,平均加样回收率为97.11%,测定 品的进样量为横坐标(X)进行线性回归处理,求得回归方 值精密度和重现性均较好,表瞻穿心莲内酯提取完全。 程:y=1620.31X一28.03,r=0.9998,结果表明,峰面积与 穿心莲内酯是象D莲抗菌消炎的主要有效成分,不同来 进样量在0.5484~6.03|24弘g呈良好线性关系。 源的消炎利胆片中的穿心莲内稿含量存在较大差异,提示不 2.5精密度试验精密吸取对照品溶液10止,在选定条件同批次的消炎利艇片其临床效果将会有一定的差别。建议 下,准确进样,重复5次进样测定。结果显示,RSD值为医院在该药品入库时增加对穿心莲内酯含量限度的控制,确 1.42%。 保临床疗效的稳定。 2.6重现性试验取1个生产厂家同一批号消炎利胆片, 参考文献: ” 按供试品溶液制备项下操作,制备5份,按选定的色谱条件 [1]药典委员会编,卫生部药品标准(中药成方制剂.第十册)[S]. 测定含量。结果显示RSD为2.08%。 1995:156—157. [2]王泽芳,傅小英,赵英,等.薄层扫描法测定消炎利胆片中穿心 2.7加样回收率试验精密称取已知含量的消炎利胆片粉 莲内酯的含量口].中成药,1997,19(7):15—16. 末6份,分别精密加入一定量的穿心莲内酯对照品,按选定 [3]张艺,孟宪丽,赖先荣,等.RP-HPLc测定穿心莲片中穿心莲内 的色谱条件进行测定。结果显示,穿心莲内酯的平均回收率 91—192. 酯的含量口].中草药,1995,26(4):1 为97.11%,RSD为1.14%。见表1。 表1 消炎利胆片中穿心莲内酯的加样回收率结果(竹=6) 湖南中医药导报,1997,3(4):42—43. resultsof Tab1 The detemlination recovery andrographol—[5]赵庆华,王海龙,刘欣,等.高效液相色谱法测定消炎利胆片中 idein tablets(押=6) 穿心莲内酯的含量口].解放军药学学报,1999,15(6):42—43. XiaoyanIidan [收稿日期]20()5一()3一(】9 几种无机抗酸剂体外抗酸性能的测试 及评价 刘迎春,王国清,张辉,段丽颖,于跃 (沈阳药科大学 3样品测定 制药工程学院,辽宁沈阳110016) 取消炎利胆片20片,研碎成粉末,精密称取消炎利胆片 [摘要] 目的:评价几种无机抗酸剂的体外抗酸性能。方 适量(约相当于消炎利胆片7片),按样品制备方法制备成供 试品溶液。另取穿心莲内酯对照品适量,用甲醇溶解并稀释 酸剂的pH

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