参芪扶正注射液配合EP方案治疗老年晚期小细胞肺癌33例.pdfVIP

参芪扶正注射液配合EP方案治疗老年晚期小细胞肺癌33例.pdf

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江西中医药

jlANGXIJOURl、ALoF TRADITloNALCHlNEsEMEDlCINE 参芪扶正注射液配合 EP方案治疗老年晚期小细胞肺 癌 33例 ★ 陆启光 姚扬伟 (浙江省嘉兴市第二医院呼吸科 嘉兴314000) 摘要:目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗老年晚期小细胞肺癌 (SCLC)的效果。方法:62例患者随机分为治疗组33 例和对照组29例 ,2组均应用EP方案化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果 :治疗组有效率与对照组无明显差别(P O.05),但治疗组生活质量改善优于对照组(P0.05),治疗组临床症状总有效率高于对照组 (P0.05),治疗组毒副作用低 于对照组 (P0.05),治疗组细胞免疫功能提高优于对照组 (P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合 EP方案能提高老年晚期 SCLC的生活质量,减少化疗副反应,并能提高患者细胞免疫功能。 关键词:参芪扶正注射液;EP方案;老年小细胞肺癌;中西医结合疗法 中图分类号 :R289.5 文献标识码 :B 化疗是小细胞肺癌患者综合治疗 的主要手段, 一 周期。治疗组于化疗前3天开始参芪扶正注射液 是提高其生存率的主要方法。但在化疗过程中经常 (丽珠集 团利 民制药厂生产,国药准字 号 z 会出现恶心 、呕吐、食欲下降、倦怠乏力、骨髓抑制等 )250mL静滴,每天 1次,2l天为一周 毒副作用,致使体质衰弱,影响化疗的进行,尤其是 期,与化疗同步,连用 2个周期 。化疗期间两组均予 老年患者。如何提高化疗的疗效,减轻化疗的不 良 对症及支持治疗 ,包括应用止吐剂、补液、抗过敏以 反应是临床医生一直探索的问题 。中医药辅助化疗 及必要时集落刺激因子等。 越来越受到重视 ¨。我院对 2006年 3月~2011年 1.3 疗效标准 (1)近期疗效:按 WHO实体瘤疗 3月经病理证实为小细胞肺癌患者62例,应用参芪 效判定标准,完全缓解 (CR)为所有可测病灶完全 扶正注射液联合 EP方案化疗治疗 ,均为老年患者。 消失,至少维持 1个月;部分缓解 (PR)为所有可测 进行回顾性分析,对其毒副作用、生活质量改善及细 病灶直径乘积缩小 50%,维持 1个月以上;稳定 胞免疫功能的提高等进行观察,现分析总结如下: (SD)为所有可测病灶直径乘积缩小 50%或增大 1 资料与方法 25%;进展 (PD)为所有可测病灶直径乘积增大 1.1 一般资料 选择2006年3月 一2011年3月我 25%或出现新病灶 。有效率为PR+CR。(2)生 院住院老年患者62例,均经病理学和细胞学确诊为 活质量评定:以Kamofsky评分标准为指标 ,在治疗 小细胞肺癌 ,有可测量病灶;Kamofsky评分 60分; 前后计分,凡治疗后较治疗前评分增加 ≥10分者为 无咯血或其它出血倾向;肝、肾功能及血常规正常; 提高;增加或减少 10分者为稳定。减小 ≥10分 预计生存期 3个月。随机分为两组:治疗组 33 为降低。(3)临床症状评定:观察患者咳嗽、胸痛 、 例,男 18例,女 l5例;年龄 65—81岁,平均 72.5 气急气短、多汗、声音嘶哑、神疲乏力、腹胀纳差、发 岁 对照组29例,男 17例,女 l2例;年龄67—8l 热等变化。治愈为症状基本消失,治疗后症状、体征 岁,平均71.8岁。两组患者年龄、性别、病理、临床 积分值降为零;显效为部分症状消失,积分降 低 2/ 表现及化疗方案差异无显著性 (P0.05),具有可 3;有效为症状改善,积分降低 1/3—2/3;无效为症 比性。 状无明显改善,积分不变或降低不足 1/3。(4)毒 1.2 治疗方法 两组均采用 EP方案 (DDP60 性按WHO抗癌药物毒性反应分度标准评定 (0一 mg/m ,VP一16100mg/rn dl、2、3、4、5)以21天为 IV度)。(5)免疫功 能:比较治疗前后 T细胞亚群 · 44 ·

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