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青白散对大鼠慢性骨骼肌损伤后氧化应激的影响 董静 成都体育学院运动医学系，成都体育学院运动医学与健康研究所610041 慢性软组织损伤Ⅲ属一类常见病多发病，严重影响着人们的身心健康甚至劳 动能力，其在临床表现方面存在一定的共同点即局部不同程度的炎症反应，但发 生于不同部位的慢性软组织损伤往往又有各自特殊的表现。如骨骼肌顿挫伤后因 再生能力有限、自然愈合时程较长以及瘢痕组织的影响，导致愈合质量不可靠。 骨骼肌损伤后肌纤维的破坏、微循环的紊乱及炎性细胞的浸润均可导致组织活性 氧簇的过度生成。活性氧簇可进一步损害脂质膜从而导致细胞坏死。因此如何减 轻骨骼肌损伤后继发的氧化应激损伤已成为骨骼肌损伤修复的研究热点之一。本 研究旨在通过建立大鼠慢性骨骼肌损伤模型，以研究MDA、SOD及NO在慢性软 组织损伤动物模型中的作用，并观察中药青白散对其的影响。 l材料与方法 I．1试验药物青白散，由成都体育学院附属医院药厂提供；云南白药粉，云 南白药集团股份有限公司，批 学中心动物实验中心提供，动物合格证号：SCXK(1117-10-2008)。 1．3试剂考马斯亮蓝试剂盒、MDA试剂盒、SOD试剂盒、NO试剂盒，购于南 京建成生物工程研究所。 1．4仪器分析天平(上海天平制造厂)：722可见分光光度计(直塞壁剑佥扳 毯墨剑适直匣垒亟)；电子恒温水浴箱(广东汕头医用设备厂)；80—2台式低速 离心机(上海手术器械厂)。 1．5方法参照Kami等如1机械冲击挫伤的造模方法，将大鼠后肢置于伸膝、 踝背屈90。位，采用重物高空垂直下落造成打击伤，损伤部位为大鼠右下肢腓肠 cm高空垂直下落，动能为2．63J，打 肌内侧。打击物质量为335g，从80 击面积为1crn2，受伤局部区域皮肤完整，已经解剖及组织学验证成功率为100％。 不作任何处理正常饲养，经过半月时间，形成慢性骨骼肌损伤动物模型口1。50只 慢性骨骼肌损伤实验大鼠模型，随机分为模型对照组、云南白药组、青白散低剂 量组(按生药0．549／kg体重，即按体表面积折算的临床常用量等效剂量)、中 192 未经任何处理的大鼠作正常对照。正常对照组和模型对照组iglOml／kg的生理 盐水，云南白药组、青白散组同时分别ig青白散、云南白药，给药体积lOml／kg， 1次／d，连续7天。实验结束时左心室穿刺取血，处死大鼠后以打击部位为中心， 沿损伤处切取肌肉组织作组织匀浆，采用722可见分光光度计，配套考马斯亮 操作步骤严格按照试剂盒说明进行。 1．6统计学分析所有实验数据均以平均数±标准差(i±s)表示，采用 SPSSl6．0统计软件进行分析，各组问比较采用单因素方差分析，两组间比较采用 t检验，PO．05表示差异有统计学意义。 2 结果 2．1 MDA含量的观察 各组模鼠血清和肌组织MDA含量明显高于正常对照组。云南白药组及青白散 中、高剂量组模鼠血清和肌组织内MDA含量与模型组比较显著降低，且青自散 降低模鼠血清和肌组织内MDA含量呈一定的剂量依赖性，见表l。 表l各组动物血清、肌组织MDA含量(孑±s，n=iO) in Table1ThecontentofMDA serum，skeletalmuscleoftheratSineach group 与模型对照组比较木PO．05，木水尺0．01(下同) 2．2 SOD活性的观察 各组模鼠血清、肌组织SOD活性在伤后明显低于正常对照组。云南白药组及青 白散各组模鼠血清和肌组织内SOD活性与模型组比较显著增高，且青白散增高 模鼠血清和肌组织内SOD活性呈一定的剂量依赖性，见表2。 表2各组动物血清、肌组织SOD活性(i±S，n=lO) of Table2The ofSODin muscletheratsineach activity serum，skeletal