卟啉化合物作为主体分子对生物活性分子的识别作用.pdfVIP

垦匿生塑匡堂王猩苤查!Q鲤堡堡旦筮!Q鲞筮兰塑!坐!堡!!堂i垦强!垒P曼!!!盟：!生：!!!塑!：! 卟啉化合物作为主体分子对生物活性 分子的识别作用 董文倩 【摘要】近年来，卟啉化合物在分子识别研究方面的发展极为迅速，已经成为当前卟啉化学研究的 前沿课题。作为良好的分子识别主体，卟啉化合物可以有效地识别生物活性分子，对各种生物活性分子的 识别作用以及潜在应用前景的研究具有重要意义。综述了近几年来卟啉类化合物作为主体分子对生物活 性分子的识别作用。 【关键词】卟啉类化合物； 主体分子；生物涪I生分子 中图分类号：R318．08文献标识码：A 文章编号：1673—4181(2007)02一0123—05 t0 bi帆ctiveI∞Ieclll髓 Moleclll盯recogniti帆0fporphyriII躯host D0^B形en—gim．胁胁眦旷丑io，聊出 c耐E蟛船e而．19，吼妇seAc础myo厂胁如耐＆如聊es忍后垤№凡胁如以co如鲈，死呵讯彻』92，(流讹 Inrecent on as h08thave 【Ab酣嘣】 years，studiesporphyrinm01ecul盯recogn沁ondevelopedmpidly趴d becameaf渤tier in afavorable muhif撕叫sbioactive chemistry．As t叩icporphyTin host，porph蜘nc明reco印ize molecllle．Itis to the mechaIlismandtlle of very study porphyrin，The importarIt recognition potential印plication of as articlereviewedtheInokclllar hosttobioactiVemolecules． reco驴itionporphyIin molecular bioactivemolecule 【l【eyw伽-ds】porphyrin； recognition； 卟啉类化合物是在卟吩环上拥有取代基的一 类大环化合物的总称。卟吩分子中4个吡咯环的4 氨基酸酯则是多重氢键的识别。模式卟啉、金属卟 个中位和8个B-吡咯位置的氢原子均可被其它基 啉对氨基酸及其衍生物的手性识别是近几年的研 团所取代，生成各种各样的卟吩衍生物，即为卟啉 究热点之一，如sakura等人利用合成的手性zn卟 化合物。卟啉化合物因其化学结构作为主体分子有 啉探讨了与十种氨基酸的相互作用，发现主体对于 着独特的优点，而且随着生命科学的不断发展，卟 啉化合物越来越受到人们的关注。目前，已经将其 性。值得关注的是，近年来出现了一种新型卟啉手 应用于光疗、肿瘤的靶向性杀伤及分子探针等。，本 性传感分子，不仅能够判断客体氨基酸的绝对构 文从分子识别的角度，总结了近年来卟啉化合物作 型，而且可将其手性信息储存于骨架之中，故被称 为主体分子对生物活性分子识别作用的研究情况。 作“手性记}乙分子”。如Aida等报道的一种具有(d)一 对称性的全取代卟啉(图1c)，可通过氢键作用读出 1卟啉对氨基酸及其衍生物的识别 苯丙氨酸等手性氨基酸的绝对构型并将得到的信 氨基酸是构建生物机体的众多生物活性大分 息储存在其鞍型骨架中，而外部刺激因素如光、热 子之一，卟啉对氨基酸的分子识别主要是依靠配位 等可作为其手性记录释放及恢复的开关【3】。 键、氢键及静电等作用完成的。金属卟啉，如