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用产物前列腺素、前列环素、血栓素¨’31结合,通过 2可能通过促进MMP-2表达上调,促进了肿瘤细胞
和肿瘤血管生成促进因子、蛋白酶协同作用”一,促 的浸润、转移。
进内皮细胞迁徙和肿瘤血管结构生成J。肿瘤的 参考文献:
生长依赖于血管的生成MJ,肿瘤细胞在血管前期极 [1]Gallo0,FranchiA,MagnelliL,eta1.Cyclooxygenaae-2pathway
correlates inhead
withVEGF andneck
少能进入血液循环,一旦肿瘤血管形成,新生的微血 expression csnOeT.1mpliea-
tionsfortumor and
angiogenesis
管就成了肿瘤侵润和转移的第1站。肿瘤微血管数
(1):53-61.
量越大,肿瘤进入血液循环的机会就越多。一方面 [2]GhoshAK,HimsawaN,NikiH,et
新生血管结构缺乏完整性,使它比正常成熟血管更 in tissuein
angiogenesisearrageenin—inducedgranulationrates[J].
JPharmacol
容易被肿瘤细胞穿透;另一方面血管生成本身就具 ExpThor,2000,295(2):802-809.
vascular
有一定的组织侵袭性,肿瘤细胞可沿着新生血管开 [3]BambaH,OtaS,KatoA,eta1.Pmstaglandinsup-regulate
endothelialfactor distinct indif-
growth productionthrough pathway
启的胶原裂隙侵袭【¨。本研究发现不同临床分期
ferentiatedU937 Res
cell[J].BiochemBiophysCommun,2000。
之间COX-2阳性表达率比较差异有统计学意义,说 273(2):485-491.
明COX-2促进了前列腺癌的侵袭和转移。 en·
[4]MajlmaM。HayashiI,MuramatsuM,eta1.Cyelooxygenase-2
haneesbasicfibmblastfactor—induced
MMP-2是一种锌离子依赖蛋白酶,肿瘤细胞以 growth angiogen
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