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SE和GRE以外的MRI序列或技术;脂肪饱和技术
(FatSaturation,FS);FS的作用
如何分辨脂肪
优缺点
;脂肪饱和技术(FatSaturation),又叫频率选择脂肪预饱和技术,是临床上广泛使用的两种MRI脂肪抑制技术之一
为什么要抑脂?;为什么说大家都说MRI就是看水分子的?
但是脂肪也是MRI的观察组织;脂肪的分布;;常规扫描抑脂扫描;常规扫描抑脂;;MRI仪器如何分辨脂肪?
脂肪在MRI上有两个与众不同的显著特点,其中一个特点就是在同一外磁场中人体内脂质的氢质子的进动频率(磁共振频率)与水分子的氢质子有细微的差别。;拉莫尔公式:?=?.B
?(进动频率)=?(磁旋比).B(外磁场强度);从拉莫尔方程?=?.B中我们得知原子核的进动频率主要取决于:
1)原子核本身的性质
2)外磁场强度
后来进一步的研究表明,原子核周围电子云(由原子核所处的分子结构所决定)对有拉莫尔频率有细微的影响,这种影响同样与外磁场强度成正比;计算水和脂质中的氢质子进动频率差
已知在1.5T磁共振成像仪中,水分子中氢质子比脂质中氢质子慢了224Hz,那么在0.5T的仪器中,二者相差多少Hz?
下面我们用一个频率范围较窄并在脂质中质子进动频率左右的射频脉冲(RF)来激励人体,看会出现什么状况;水分子中氢质子不受影响,不能吸收RF能量,即不参生共振;而脂质中氢质子参生了共振,但我们并不测这次RF激励的磁共振信号,此RF就称脂肪预饱和RF;然后我们再用一个常规成像的RF:即频率范围较宽的的RF脉冲,可以同时激励脂质和水分中的氢质子。
这时脂肪中氢质子因处于共振吸收状态,不能再吸叫能量;
而水分子中氢质子则能吸收能量,从而产生共振,并可测得信号。也就是说,图像中脂质分子的信号是消失或减弱的,从而得到脂肪抑制信号;问题:
1.如果肪脂预饱和RF频率范围也覆盖了水氢质子进动频率
---缺点1,不利于低场机使用
2.如果不同部位的脂肪质子进动频率不一致会怎么样
---缺点2,抑脂不均匀
优点:与另一种常用STIR比较才知道。;哪一张是FS图;反转恢复(InversionRecovery,IR)序列;;复习一下90度脉冲;180度脉冲激励以后;要??在180度反转脉冲后测MR信号,应该怎么办?;要想测信号,我们必须再用一个90度脉冲激励。
那么这样与直接用90度激励脉冲有何区别?
我们首先来考察一下,如果在180度脉冲后不再应用任何激励脉冲情况下的relaxation过程;90度脉冲作用以后relaxation;Time(ms);纵向磁化量不能被直接探测到,当然纵向磁化量间的差值也不能被直接测量到。要想测这个差值,必须要再用90度脉冲,而用了90度脉冲以后,这个磁化量间的差值就能被测到。
结论:180反转脉冲增大了不同组织间的T1差别(纵向弛豫差别)
问题:单独的IR序列能体现横向磁驰豫(T2)差别吗?;;TI为IR序列中的关键参数
IR产生的是T1对比度所以TI的选择也与组织的T1值有关;IRT1WI
0.5T以下的设备,TI应设置在400-600ms
1.5T的设备上,TI应该设置在700?900ms
3.0T的设备上,TI应该设置在800?1000ms
STIR脂肪抑制T1WI
TE选择最短(全回波)
TR大于2000ms
0.5T以下的设备,TI设置在90-140ms
1.5T的设备上,TI设置在150?170ms
3.0T的设备上,TI设置在170?190ms;;常用的IR序列
1、STIR
即短时翻转序列,ST为shorttime即短TI(比如在1.5T主磁场中采用150ms的翻转时间)
思考短TI会参生什么效果?
1、对于大部分组织而言能明显增加彼此T1对比度?
2、能使某些组织信号明显增强?
3、能使某些组织信号明显减弱?
;Time(ms);脂肪组织T1值远短于其它各种人体组织的特点(即脂脉组织纵向弛豫特别快),在脂肪组织信号因较快的纵向弛豫而率先接近零点时的给予90度脉冲则脂肪的磁化量不能被测到。
结论:STIR可以抑制脂肪组织信号;2、FLAIR(Fluid-attenuatedinversionrecovery)
考虑一下采用长TI的情况,比如在1.5T磁共振仪中采用2000ms的TI值;Time(ms);静止或缓慢流动液体T1值远大于其它人体组织
结论:FLAIR可以抑制液体信号;;磁共振血管成像;一、时间飞越法MRA
时间飞越(TOF)法血
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