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2025年供应室消毒规范测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×30cm

2.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过灭菌柜容积的

A.70%

B.80%

C.85%

D.90%

3.下列哪种物品不可使用快速压力蒸汽灭菌（132℃）？

A.手术器械（无包装）

B.牙科高速手机

C.硬质容器装载的骨科器械

D.急诊手术用持针器（无包装）

4.复用医疗器械清洗质量的最直接监测指标是

A.蛋白残留量检测

B.潜血试验

C.ATP生物荧光检测

D.目测检查

5.消毒供应中心（CSSD）去污区与检查包装区之间应设置的缓冲设施是

A.传递窗（双门互锁）

B.普通门

C.风淋室

D.无特殊要求

6.低温等离子灭菌器灭菌循环结束后，物品应放置多长时间方可使用？

A.30分钟

B.1小时

C.2小时

D.遵循设备说明书要求

7.灭菌包外化学指示标签的主要作用是

A.区分灭菌批次

B.指示是否经过灭菌处理

C.记录灭菌时间

D.标识责任人员

8.供应室工作人员进行器械清洗时，应穿戴的防护装备不包括

A.防水围裙

B.防渗透隔离衣

C.棉纱手套

D.护目镜

9.植入物灭菌时，生物监测应

A.每批次灭菌后进行，合格后放行

B.每周进行1次

C.每灭菌器每天进行1次

D.每季度进行1次

10.关于消毒与灭菌的区别，正确的描述是

A.消毒能杀灭所有微生物，灭菌仅杀灭病原微生物

B.消毒需达到无菌保证水平（SAL）10??，灭菌无此要求

C.灭菌能杀灭包括芽孢在内的所有微生物，消毒不能

D.消毒使用化学方法，灭菌使用物理方法

11.供应室发放无菌物品时，应核对的信息不包括

A.灭菌日期

B.失效日期

C.包内化学指示卡变色情况

D.器械名称及数量

12.压力蒸汽灭菌器生物监测的指示菌是

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

13.下列哪种包装材料不可用于压力蒸汽灭菌？

A.皱纹纸

B.无纺布（符合标准）

C.开放式储槽

D.硬质容器（带可闭合筛孔）

14.供应室对复用器械回收的时间要求是

A.术后2小时内

B.术后4小时内

C.当日工作时间内

D.无明确时间限制

15.消毒供应中心质量追溯系统应至少保存的记录时长为

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括

A.物品包装过紧或过大

B.灭菌器内冷空气未排尽

C.装载量超过设备最大容量

D.灭菌时间不足

2.供应室去污区的主要功能包括

A.器械回收

B.分类

C.清洗

D.消毒

3.环氧乙烷灭菌的适用范围包括

A.电子仪器

B.光学镜头

C.橡胶类物品

D.布类敷料

4.关于灭菌物品的存储要求，正确的是

A.环境温度≤24℃，湿度≤70%

B.距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm

C.一次性使用无菌物品应拆除外包装后存放

D.灭菌包应按失效日期先后顺序摆放

5.供应室工作人员职业防护的措施包括

A.接触污染器械时戴双层手套

B.清洗操作时戴护目镜

C.处理锐利器械时使用专用容器

D.定期进行健康体检

6.压力蒸汽灭菌的化学监测方法包括

A.包外化学指示标签

B.包内化学指示卡

C.B-D测试

D.生物指示剂

7.复用医疗器械清洗的步骤包括

A.冲洗（初洗）

B.洗涤（酶洗）

C.漂洗

D.终末漂洗

8.供应室质量控制应涵盖的环节有

A.回收

B.清洗

C.包装

D.灭菌

9.低温等离子灭菌的禁忌物品包括

A.液体

B.布类

C.纸质材料

D.金属器械

10.供应室与临床科室交接器械时，应核对的内容有

A.器械名称