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2025年供应室护理人员N2试卷A卷有答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器生物监测时，使用的指示菌应为

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B

2.下列关于消毒供应中心（CSSD）去污区环境要求的描述，错误的是

A.温度应维持在16-21℃

B.相对湿度应保持在30%-60%

C.空气流向为从清洁区到污染区

D.应配备强制通风设施

答案：C（空气流向应为从清洁区到污染区的反向，即污染区为负压，防止污染扩散）

3.复用器械回收时，应遵循的原则是

A.先清洗后分类

B.先消毒后回收

C.封闭运输、标识清晰

D.与一次性物品同车运输

答案：C

4.腹腔镜器械的关节部位清洗时，应使用

A.高压水枪冲洗

B.软毛刷反复刷洗

C.超声清洗5分钟

D.含酶清洁剂浸泡后擦拭

答案：B（关节部位需毛刷深入清洁，避免残留）

5.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的

A.70%

B.80%

C.90%

D.100%

答案：B

6.灭菌包外标识不包括

A.灭菌器编号

B.灭菌日期

C.失效日期

D.操作护士工号

答案：D（标识应包含灭菌器编号、日期、失效期、包内物品名称、操作者等，工号非必需）

7.低温等离子灭菌的适用范围不包括

A.电子仪器

B.硅胶导管

C.布类敷料

D.金属器械

答案：C（布类敷料材质致密，阻碍等离子穿透，不适用）

8.下列哪项是CSSD质量控制的“三关”之一

A.回收关

B.清洗关

C.包装关

D.发放关

答案：B（清洗、灭菌、发放为核心三关）

9.紧急情况下使用的灭菌包，生物监测结果应在多长时间内出具

A.1小时

B.3小时

C.6小时

D.12小时

答案：B

10.器械检查包装时，缝合针的质量要求不包括

A.针尖无钩

B.针体无弯曲

C.针孔无裂隙

D.表面无血迹残留

答案：D（缝合针检查重点为物理完整性，血迹残留属清洗不合格，非包装检查内容）

11.酸性氧化电位水的储存时间不超过

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.1周

答案：A

12.下列关于外来器械管理的描述，正确的是

A.由使用科室自行清洗灭菌

B.应与本院器械分开处理

C.无需进行生物监测

D.接收时需核对器械清单及完整性

答案：D

13.灭菌物品存放架或柜的高度应距离地面

A.5-10cm

B.10-20cm

C.20-25cm

D.25-30cm

答案：C

14.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数为

A.121℃，20分钟

B.121℃，30分钟

C.132℃，4分钟

D.134℃，3分钟

答案：D

15.器械干燥时，金属类的温度应控制在

A.60-70℃

B.70-90℃

C.90-100℃

D.100-110℃

答案：B

16.下列哪项不属于CSSD的职业暴露风险

A.高温烫伤

B.化学消毒剂刺激

C.锐器刺伤

D.患者血液传播疾病

答案：D（CSSD处理的是器械，非直接接触患者血液）

17.灭菌包的体积上限为

A.30cm×30cm×50cm

B.30cm×50cm×50cm

C.50cm×50cm×50cm

D.25cm×25cm×40cm

答案：A

18.超声清洗时，液面应覆盖器械

A.1-2cm

B.2-3cm

C.3-4cm

D.4-5cm

答案：B

19.无菌物品发放时，应遵循的原则是

A.先进后出

B.近效期先出

C.按科室需求随意发放

D.无标识包优先发放

答案：B

20.下列关于CSSD区域划分的描述，错误的是

A.污染区、清洁区、无菌区需物理隔离

B.清洁区包括检查包装及灭菌区

C.无菌区温度应≤24℃，湿度≤70%

D.各区域之间应设缓冲间

答案：C（无菌区温度应≤24℃，湿度≤70%为正确，此处无错误，需重新核对题目。正确错误选项应为：污染区应设洗眼装置，而选项C描述正确，可能题目需调整。假设原题错误选项为“无菌区可存放非无菌物品”，