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医药商品购销员(药品购销员)题库+参考答案

一、单项选择题（每题2分，共30题）

1.根据《药品管理法》，以下不属于假药的是：

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准

D.变质的药品

答案：C（成分含量不符属于劣药，其余为假药）

2.药品储存时，阴凉库的温度应控制在：

A.0-10℃

B.2-8℃

C.不超过20℃

D.10-30℃

答案：C（阴凉库≤20℃，冷藏库2-8℃，常温库10-30℃）

3.首营企业审核时，不需索取的资料是：

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.营业执照

C.药品销售人员授权书

D.药品广告批件

答案：D（首营企业审核需资质证明、授权书等，广告批件非必需）

4.以下属于特殊管理药品的是：

A.感冒清热颗粒

B.胰岛素注射液

C.地西泮片

D.维生素C片

答案：C（地西泮属第二类精神药品，特殊管理）

5.药品验收时，同一批号的药品至少抽取：

A.1件

B.2件

C.3件

D.4件

答案：B（同批号≤3件抽1件，4-300件抽2件，＞300件每增加100件加抽1件）

6.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过：

A.2盒

B.3盒

C.5盒

D.10盒

答案：A（含麻黄碱复方制剂单次销售≤2盒）

7.以下需双人双锁保管的药品是：

A.第一类精神药品

B.血液制品

C.生物制品

D.中药饮片

答案：A（特殊管理药品中，麻醉药品和第一类精神药品需双人双锁）

8.药品购销记录应保存至药品有效期后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A（记录保存≥药品有效期后1年，无有效期的≥3年）

9.药品批发企业运输冷藏药品时，需使用的设备是：

A.普通厢式货车

B.保温箱+冰排

C.敞篷货车

D.快递包裹

答案：B（冷藏药品需使用保温箱、冷藏车等符合GSP的运输工具）

10.以下不属于药品通用名称的是：

A.对乙酰氨基酚片

B.拜阿司匹林肠溶片

C.阿奇霉素分散片

D.奥美拉唑肠溶胶囊

答案：B（“拜阿司匹林”是商品名，通用名是阿司匹林）

11.药品不良反应报告的责任主体是：

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上均是

答案：D（生产、经营、使用单位均需报告ADR）

12.验收进口药品时，需核查的文件是：

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.药品广告批准文号

C.药品专利证书

D.药品生产工艺文件

答案：A（进口药品需提供注册证、口岸检验报告）

13.药品零售企业销售处方药时，正确的做法是：

A.凭执业医师或执业助理医师处方销售

B.无需处方直接销售

C.经药师口头同意即可销售

D.顾客说明病情后销售

答案：A（处方药必须凭处方销售）

14.以下属于劣药的是：

A.被污染的药品

B.所标明的适应症超出规定范围

C.未标明有效期的药品

D.药品所含成分名称与国家药品标准不符

答案：C（未标明有效期属劣药，其余为假药）

15.药品储存时，垛与墙的间距应不小于：

A.10cm

B.20cm

C.30cm

D.50cm

答案：C（垛间距≥30cm，与地面≥10cm）

16.首营品种审核时，不需提供的资料是：

A.药品生产批准证明文件

B.药品质量标准

C.药品包装、标签、说明书样稿

D.药品销售人员身份证复印件

答案：D（首营品种需资质、质量标准等，销售人员身份证属首营企业审核内容）

17.以下需低温储存的药品是：

A.人血白蛋白

B.板蓝根颗粒

C.维生素B1片

D.复方丹参片

答案：A（生物制品如白蛋白需2-8℃冷藏）

18.药品购销员在销售过程中，正确的做法是：

A.夸大药品疗效

B.隐瞒药品不良反应

C.如实介绍药品信息

D.诱导顾客购买高价药

答案：C（需遵守诚信原则，如实告知）

19.以下不属于中药饮片验收内容的是：

A.性状鉴别

B.杂质检查

C.含量测定

D.包装是否符合规定

答案：C（饮片验收以性状、杂质、包装为主，含量测定属检验机构职责）

20.药品批发企业向零售企业销售药品时，应提供的凭证是：

A.增值税专