药品采购供应管理制度测试题库含答案.docxVIP

药品采购供应管理制度测试题库含答案.docx

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

药品采购供应管理制度测试题库含答案

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.医疗机构药品采购计划制定的主要依据不包括以下哪项?

A.临床用药需求统计

B.药品库存动态数据

C.供应商推荐目录

D.医院药事管理与药物治疗学委员会审核意见

答案:C

2.根据《药品经营质量管理规范》(GSP),首营企业审核时必须查验的资质文件是?

A.企业营业执照副本

B.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

C.税务登记证

D.银行开户许可证

答案:B

3.药品采购合同中未明确约定的内容,出现质量纠纷时优先适用的法律依据是?

A.《中华人民共和国合同法》

B.《药品流通监督管理办法》

C.《药品管理法》

D.《医疗机构药事管理规定》

答案:C

4.冷藏药品运输过程中,温度监测记录的保存期限应为?

A.至少保存至药品有效期后1年

B.至少保存3年

C.至少保存5年

D.至少保存至药品售出后2年

答案:A(依据GSP第42条)

5.对存在质量问题的药品进行召回时,错误的操作是?

A.立即停止销售使用

B.单独存放并标记“召回”

C.通知供应商协商处理

D.继续使用至库存清零

答案:D

6.中药饮片采购的特殊要求是必须查验?

A.产地证明文件

B.炮制许可证

C.农药残留检测报告

D.以上均需查验

答案:D(依据《医院中药饮片管理规范》第14条)

7.进口药品验收时,除药品检验报告书外还需提供?

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品通关单》

C.《进口药品检验通关单》

D.原产地证明

答案:B(依据《药品进口管理办法》第10条)

8.药品验收记录应包含的关键信息不包括?

A.供货单位名称

B.药品通用名称

C.销售人员联系方式

D.验收结论

答案:C

9.药品储存时,阴凉库的温度要求是?

A.0-10℃

B.2-8℃

C.不超过20℃

D.10-30℃

答案:C(依据GSP第83条)

10.因供应商配送延迟导致临床急救药品短缺时,正确的处理流程是?

A.直接从其他医疗机构借用

B.立即启动备用供应商应急采购

C.通知临床科室暂停使用

D.联系医药代表个人紧急配送

答案:B

11.药品采购电子档案的保存期限应为?

A.至少5年

B.药品有效期后1年

C.长期保存

D.3年

答案:A(依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第12条)

12.对首营品种进行质量审核时,无需重点考察的是?

A.药品说明书及包装完整性

B.药品批准文号有效性

C.生产企业GMP认证状态

D.药品市场价格

答案:D

13.特殊管理药品(麻醉、精神类)采购时,必须使用的专用单据是?

A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B.增值税专用发票

C.随货同行单

D.药品电子监管码

答案:A(依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第36条)

14.药品验收发现外包装破损时,正确的处理是?

A.自行更换包装后入库

B.拍照留存证据,拒绝入库

C.通知供应商现场确认后入库

D.登记破损数量后部分入库

答案:B

15.药品储存时,近效期药品(距有效期6个月内)的管理要求是?

A.正常摆放,无需特殊标识

B.单独存放并设置近效期警示标识

C.立即退回供应商

D.降价促销使用

答案:B(依据《医疗机构药事管理规定》第29条)

16.互联网采购药品时,必须验证的供应商资质不包括?

A.《互联网药品信息服务资格证书》

B.《互联网药品交易服务资格证书》

C.实体经营资质

D.物流配送资质

答案:A(依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》第21条)

17.药品供应过程中,发现同一批号药品出现3例以上不良反应时,应在多长时间内向药监部门报告?

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.1周

答案:A(依据《药品不良反应报告和监测管理办法》第19条)

18.药品出库复核时,对拆零药品的重点检查内容是?

A.原包装完整性

B.拆零记录与实物一致性

C.药品外观性状

D.以上均需检查

答案:D

19.疫苗采购的特殊要求是必须通过?

A.省级公共资源交易平台

B.国家免疫规划疫苗采购平台

C.供应商直接配送

D.县级疾控中心中转

答案:B(依据《疫苗流通和预防接种管理条例》第15条)

20.药品采购人员的资质要求不包括?

A.具有药学专业中专以上学历

B.熟悉药品管理相关法律法规

C.每年接受不少于10学时的继续教育

D.持有执业药师资格证书

答案:D(依据《医疗机构药事管理规定》第16条)

二、多项选择题(每题3分,共45分)

1.药品采购前需审核的供应商资质文件包括()

A.《药品生产许可证》或《药品

文档评论(0)

伍四姐 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档