2025年GCP考试题库及参考答案.docx

2025年GCP考试题库及参考答案.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2025年GCP考试题库及参考答案

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.根据2020版《药物临床试验质量管理规范》,伦理委员会应当在收到完整申请材料后多少个工作日内出具审查意见?

A.15个

B.30个

C.45个

D.60个

答案:B

2.以下哪项不属于受试者知情同意书必须包含的内容?

A.试验目的与预期受益

B.试验可能的风险与不便

C.受试者参加试验的时间安排

D.申办者市场推广计划

答案:D

3.严重不良事件(SAE)首次报告应当在获知后多久内向伦理委员会、申办者和药品监督管理部门报告?

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.7天

答案:A

文档评论(0)

每一天都很美好 + 关注
实名认证
内容提供者

加油,继续努力

1亿VIP精品文档

相关文档