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2025年特殊管理药品管理培训考核试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用量相适应的执业药师

答案：D

2.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有（）

A.红色“毒”字标志

B.黑色“毒”字标志

C.蓝色“毒”字标志

D.黄色“毒”字标志

答案：B

3.放射性药品使用单位购买Ⅰ类同位素需经（）批准

A.县级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.国家卫生健康委员会

答案：D

4.药品类易制毒化学品单方制剂的经营企业应具有（）

A.麻醉药品经营资质

B.第一类精神药品经营资质

C.第二类精神药品经营资质

D.普通药品经营资质

答案：A

5.麻醉药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）

6.第一类精神药品处方的保存期限是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C（依据《处方管理办法》第五十条）

7.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案：B（依据《医疗用毒性药品管理办法》第九条）

8.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应报（）到场监督

A.所在地县级药品监督管理部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案：A（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条）

9.以下不属于第一类精神药品的是（）

A.哌醋甲酯

B.氯胺酮

C.地西泮

D.司可巴比妥

答案：C（地西泮属于第二类精神药品）

10.放射性药品使用单位的辐射安全许可证有效期为（）

A.3年

B.5年

C.10年

D.长期有效

答案：B（依据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》第十五条）

11.药品类易制毒化学品生产企业的年度生产计划应报（）备案

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B（依据《药品类易制毒化学品管理办法》第十三条）

12.医疗机构调配麻醉药品时，如发现处方填写不规范，应（）

A.直接调配

B.经执业医师修改并签名确认后调配

C.拒绝调配

D.联系患者确认信息后调配

答案：B（依据《处方管理办法》第四十条）

13.医疗用毒性药品的生产记录应保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（依据《医疗用毒性药品管理办法》第八条）

14.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

答案：B（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条）

15.以下关于特殊管理药品储存的说法，错误的是（）

A.麻醉药品应专库（柜）储存

B.第一类精神药品可与第二类精神药品同库分区储存

C.医疗用毒性药品应专柜加锁，双人双锁管理

D.放射性药品应单独存放于铅罐等专用容器中

答案：B（第一类精神药品需专库（柜）储存，不得与第二类精神药品混存）

16.医疗机构使用放射性药品前，应取得（）

A.《放射性药品使用许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《辐射安全许可证》

答案：A（依据《放射性药品管理办法》第十二条）

17.药品类易制毒化学品购买证明的有效期为（）

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

答案：B（依据《易制毒化学品管理条例》第十七条）

18.以下属于医疗用毒性中药的是（）

A.阿托品

B.生川乌

C.地高辛

D.亚砷酸钾

答案：B（生川乌属于毒性中药品种，其他为毒性西药）

19.麻醉药品处方的颜色为（）

A.白色

B.淡