第十三章新药设计与开发PPT资料.pptVIP

第十三章新药设计与开发;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;R1=CH2CH(CH3)N(CH3)2，X=CH，R2=H异丙嗪

受点(receptorsite)：各种内源性激素、神经介质、调节及生长因子等配基与受体结合的部位。

酶抑制剂-在现有的治疗药物中占有很重要的地位

目前世界上销售量最大的20个药物中有近一半为酶抑制剂

心血管疾病常用药-?受体阻滞剂

（3）式指出的最适条件为Es(6)=-0.

直观地表示小分子和大分子之间存在立体空间和化学结合作用

减少了水分子的有序状态，得到自由能

如：受体、酶和DNA

体内存在一个非常复杂的信息交换系统

最成功的例子是用—N＝替代芳环中的—CH＝。;;;;;;;;;;;;;;;;第二节;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;其药效和同类的突破性的药物相当

非水相常用正辛醇

药物作用的靶点(target)；

心血管疾病常用药-?受体阻滞剂

现通称为药物作用的生物靶点

包括一系列用于药物研究的计算机图示和计算方法

消除药物的副作用或毒性以及不适气味

经典的生物电子等排体：取代基团的形状、大小和外层电子构型大致相同，在组成基因的原子数、价键、不饱和程度以及芳香性等方面极其相似；

青蒿素琥珀酸酯（Artesunat）

如氨基酸、核苷酸、单糖等，

2）由带电荷的大分子层所组成的细胞膜，能排斥或吸附离子，阻碍离子的通过

在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收

左旋体和右旋体的生物活性不相同

假定药效结构，用作设计更具活性药物的先导

体液、血液和细胞浆液的实质都是水溶液

6延长作用时间的前药

消除药物的副作用或毒性以及不适气味

构建大量不同结构的化合物库;;;;;;;;;;;;;;;;;;第三节

计算机辅助药物设计简介;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;