高考化学二轮复习（新高考版） 第3部分 考前特训 特色练11　有机物的结构与性质.docxVIP

特色练11有机物的结构与性质

1．研究表明，黄酮类化合物有提高动物机体抗氧化及清除自由基的能力，某黄酮化合物结构简式如图所示。下列有关该化合物叙述正确的是()

A．分子式为C16H14O2 B．能使溴水褪色

C．能发生水解反应 D．不能发生取代反应

答案B

解析由结构简式知其分子式为C16H12O2，A错误；该化合物含有碳碳双键，可与溴水中的溴发生加成反应而使其褪色，B正确；该化合物中不含有能够水解的官能团(酯基、酰胺基等)，不能发生水解反应，C错误；该化合物苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可以被取代，D错误。

2．有机物G是一种含有多官能团的化合物，其结构如图所示。下列有关说法正确的是()

A．G中含有5种官能团

B．一定条件下G能发生消去反应生成碳碳双键

C．1molG最多能与3molNaOH反应

D．1molG最多能与11molH2发生加成反应

答案B

解析G中含羟基、碳碳双键、醚键、酯基、酮羰基、羧基，共6种官能团，A错误；G中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，一定条件下G能发生消去反应生成碳碳双键，B正确；1molG含1mol酯基和1mol羧基，消耗2molNaOH，C错误；1molG含5mol碳碳双键、1mol酮羰基、1mol苯环，最多能与9molH2发生加成反应，D错误。

3．α-氰基丙烯酸正丁酯(俗称504)常用作医用胶。因其既有较快的聚合速度，同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，在临床医学中具有广泛的应用。其结构如图所示，其中氰基(—CN)具有较强的极性，对碳碳双键基团具有活化作用。下列说法不正确的是()

A．504的分子式为C8H11NO2，其能有芳香族同分异构体

B．可发生水解、加成、加聚反应

C．与α-氰基丙烯酸乙酯(俗称502)互为同系物

D．该有机物所有碳原子不可能共平面

答案D

解析根据结构简式可判断分子式为C8H11NO2，不饱和度是4，因此其能有芳香族同分异构体，故A正确；含有酯基，可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，故B正确；与α-氰基丙烯酸乙酯结构相似，分子组成上相差两个CH2原子团，所以二者互为同系物，故C正确；由于双键是平面形结构，且单键可以旋转，所以该有机物所有碳原子可能共平面，故D错误。

4．2021年诺贝尔化学奖表彰了不对称有机催化的发展，如图为一种有机小分子催化剂的结构。下列说法正确的是()

A．该物质分子中有1个手性碳原子

B．分子中所有碳原子一定位于同一平面

C．可以和盐酸反应形成盐

D．分子式为C13H19SN3

答案C

解析该物质分子中有2个手性碳原子，如图(用*标注)，故A错误；分子中右侧六元环上的碳原子均为sp3杂化，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能位于同一平面，故B错误；分子中含有N原子，N原子上有孤电子对，可以和盐酸反应形成盐，故C正确；分子式为C15H23SN3，故D错误。

5．下列有关(结构式中“”、“”表示伸展方向不同的共价单键)的说法错误的是()

A．分子中含有3种含氧官能团

B．分子中含有8个手性碳原子

C．该有机物遇FeCl3溶液显紫色

D．1mol该有机物与NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH

答案C

解析分子中含有羟基(—OH)、羧基(—COOH)、酯基(—COOR)，共3种含氧官能团，A正确；连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，该分子结构中，标“*”号的是手性碳原子，共8个，B正确；该有机物中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，C错误；1mol该有机物含有1mol羧基和1mol酯基，最多可消耗2molNaOH，D正确。

6．连花清瘟胶囊常用于缓解流行性感冒患者肌肉酸痛、鼻塞流涕等症状，其中一种有效成分连翘苷的结构如图所示。下列有关该化合物叙述正确的是()

A．含有3种含氧官能团

B．不能发生消去反应

C．可以发生氧化反应

D．与Na、NaOH均可发生反应

答案C

解析该分子结构中含有羟基、醚键2种含氧官能团，A选项错误；该分子结构中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，B选项错误；该分子结构中含有羟基，且与羟基相连碳原子上有H原子，可以发生氧化反应，C选项正确；该分子结构中含有醇羟基，可以与Na发生反应放出氢气，但不能与NaOH发生反应，D选项错误。

7．L-脯氨酸是合成人体蛋白质的重要氨基酸之一，以下是利用L-脯氨酸催化羟醛缩合反应的方程式，下列说法错误的是()

A．M的分子式为C10H12O3

B．N分子中有2个手性碳原子

C．M与N互为同分异构体

D．L-脯氨酸可以发生缩聚反应

答案A

解析由键线式可知M的分子式为C10H14O3，A错误；