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医院药事相关理论考试试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.根据《药品管理法》(2020年修订),药品上市许可持有人应当建立药品追溯制度,确保药品()可追溯。
A.生产、经营
B.生产、流通、使用
C.研发、生产、流通
D.流通、使用、回收
2.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)的日常工作由()负责。
A.院长办公室
B.医务科
C.药学部门
D.护理部
3.门急诊处方的保存期限为(),麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为()。
A.1年;3年
B.2年;3年
C.1年;2年
D.2年;5年
4.根据《处方管理办法》,每张处方不得超过()种药品。
A.3
B.4
C.5
D.6
5.医疗机构购进药品时,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和()。
A.药品注册批件
B.营业执照
C.药品GMP证书
D.药品经营质量管理规范认证证书
6.下列哪类药品需实行“双人双锁”管理?()
A.医疗用毒性药品
B.第二类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品
D.放射性药品
7.药品不良反应(ADR)报告的责任主体是()。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.以上均是
8.根据《医院处方点评管理规范(试行)》,超常处方不包括()。
A.无适应症用药
B.无正当理由开具高价药
C.无正当理由超说明书用药
D.用法、用量不适宜
9.医疗机构配制的制剂()。
A.不得在市场销售
B.可以在本省内医疗机构之间调剂使用
C.经省级药品监督管理部门批准后可在市场销售
D.经市级卫生行政部门批准后可在本地区使用
10.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“查配伍禁忌”需核对()。
A.科别、姓名、年龄
B.药品性状、用法用量
C.药名、剂型、规格、数量
D.临床诊断
11.近效期药品是指距药品有效期截止日期()的药品。
A.3个月内
B.6个月内
C.9个月内
D.12个月内
12.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
13.下列哪种药品需在调配后注明“皮试阳性者禁用”?()
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.磺胺类
D.以上均是
14.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。
A.2
B.3
C.4
D.5
15.药品储存的相对湿度应控制在()。
A.35%-75%
B.45%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%
二、多项选择题(每题3分,共15分,多选、少选、错选均不得分)
1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()。
A.审核制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.分析、评估用药风险和药品不良反应
C.监督、指导麻醉药品和精神药品的临床使用与管理
D.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训
2.处方审核的核心要素包括()。
A.合法性审核(处方权限、处方格式)
B.规范性审核(用药途径、剂量、疗程)
C.适宜性审核(适应症、配伍禁忌、相互作用)
D.经济性审核(药品价格、医保支付)
3.下列属于特殊管理药品的是()。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
4.药品不良反应报告的内容包括()。
A.患者基本信息(姓名、年龄、性别)
B.药品名称、生产企业、批号
C.不良反应的发生时间、症状、处理措施
D.关联性评价(是否与药品相关)
5.医疗机构药学部门的工作模式应逐步向()转型。
A.以药品供应为中心
B.以患者为中心
C.以合理用药为核心
D.以经济效益为导向
三、判断题(每题1分,共10分,正确填“√”,错误填“×”)
1.药师可以修改医师开具的处方,但需在修改处签名并注明修改时间。()
2.医疗机构可以从无《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进药
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