药品综合知识培训考试题（附答案）.docxVIP

药品综合知识培训考试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪项不属于“药品”定义范畴？

A.中药饮片

B.化学原料药

C.生物制品

D.保健食品

2.药品批准文号“国药准字中，“H”代表的药品类别是？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

3.关于药品储存条件，“阴凉处”的温度要求是？

A.不超过20℃

B.2-10℃

C.0-30℃

D.不超过10℃

4.以下哪种药品需严格遵循“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）？

A.第一类精神药品

B.血液制品

C.生物制品

D.非处方药

5.药品不良反应（ADR）报告的责任主体不包括？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

6.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限是？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

7.以下哪种剂型需避免直接接触牙齿服用？

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.含片

D.缓释片

8.关于药品有效期的表述，“有效期至2024年12月”指该药品可使用至？

A.2024年12月1日

B.2024年12月31日

C.2024年11月30日

D.2024年12月15日

9.以下哪项不属于药品经营企业GSP（《药品经营质量管理规范》）的核心要求？

A.计算机系统管理

B.冷链管理

C.药品广告审查

D.人员健康管理

10.患者同时服用华法林（抗凝药）和阿司匹林（抗血小板药）时，最需关注的风险是？

A.血糖升高

B.出血风险增加

C.肝肾功能损伤

D.过敏反应

11.关于疫苗储存运输管理，以下说法错误的是？

A.需全程冷链（2-8℃）

B.运输过程中温度记录间隔不超过30分钟

C.接收疫苗时需核对“生物制品批签发合格证”

D.过期疫苗可自行销毁

12.中药饮片装斗前需执行的关键操作是？

A.清洗药斗

B.复核质量

C.标注产地

D.混合其他饮片

13.以下哪种情况不属于“假药”？

A.药品所含成分与国家药品标准不符

B.以非药品冒充药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

14.患者使用头孢类抗生素期间饮酒，可能引发的严重反应是？

A.双硫仑样反应

B.红人综合征

C.耳毒性

D.肝酶升高

15.关于特殊医学用途配方食品（特医食品），以下表述正确的是？

A.属于药品范畴

B.可替代正常饮食长期使用

C.标签需标注“特殊医学用途配方食品”字样

D.无需经过国家市场监督管理总局注册

二、判断题（每题1分，共10分）

1.非处方药（OTC）无需医生处方即可购买，因此可以随意加大剂量服用。（）

2.药品说明书中“禁忌”是指禁止使用该药品的情况，“慎用”是指需谨慎使用，必要时在医生指导下使用。（）

3.麻醉药品和第一类精神药品的运输需使用封闭式车辆，并配备专人押运。（）

4.药品拆零销售时，只需在包装上标注药品名称、规格，无需标注用法用量。（）

5.中药注射剂可以与其他药物混合配伍使用。（）

6.冷链药品运输过程中，若温度短暂超出规定范围（如2小时内），可继续使用。（）

7.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，但可在本机构内调剂使用。（）

8.药品广告中可以使用“疗效最佳”“根治”等绝对化用语。（）

9.患者自行购买的保健食品出现不良反应时，无需向药品不良反应监测机构报告。（）

10.药品经营企业采购药品时，只需查验供货单位的《药品经营许可证》，无需索取发票。（）

三、简答题（每题6分，共30分）

1.简述药品不良反应（ADR）的定义及主要分类（至少列举3类）。

2.处方审核的“四查十对”具体内容是什么？

3.简述冷藏药品（2-8℃）在储存与运输中的关键管理要求。

4.列举5类需重点关注相互作用的高风险药物（如抗凝药、降糖药等），并说明其常见相互作用风险。

5.简述《药品管理法》中对假药、劣药的界定区别。

四、案例分析题（每题10分，共30分）

案例1：某社区药房调配处方时，将患者的“二甲双胍片0.5gtid”误发为“格列本脲片2.5mgtid”。患者服用3天后出现心慌、出