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第十章肾上腺素受体激动药文档;;儿茶酚胺：
①口服不能产生吸收作用；
②作用维持时间短，易被COMT灭活
③不易通过血脑屏障。
;(2)α位-H被-CH3取代：
易被摄取1摄取，阻碍MAO氧化，递质释放增加，如：间羟胺、麻黄碱;2.按对受体亚型选择性分为三类
;;去甲肾上腺素（Noradrenaline,NA；Norepinephrine，NE）
体内来源：去甲肾上腺素能神经末梢、肾上腺髓质。药用品，人工合成，不稳定遇光或碱、氧化变成粉红色，药用为重酒石酸盐。;
???【药物作用和作用机制】
???主要激动α受体，对β1受体作用较弱，对β2受体几乎
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