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第十章肾上腺素受体激动药文档;;儿茶酚胺:
①口服不能产生吸收作用;
②作用维持时间短,易被COMT灭活
③不易通过血脑屏障。
;(2)α位-H被-CH3取代:
易被摄取1摄取,阻碍MAO氧化,递质释放增加,如:间羟胺、麻黄碱;2.按对受体亚型选择性分为三类
;;去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA;Norepinephrine,NE)
体内来源:去甲肾上腺素能神经末梢、肾上腺髓质。药用品,人工合成,不稳定遇光或碱、氧化变成粉红色,药用为重酒石酸盐。;
???【药物作用和作用机制】
???主要激动α受体,对β1受体作用较弱,对β2受体几乎
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